万钢教授和博士生唐峰正在讨论这个问题。
近年来，中国的基础科学研究取得了显著进展，越来越多的高水平学术论文由中国科学家在国际顶级学术期刊上发表。《自然》杂志此前公布，2018年全球发表论文超过160万篇，中国论文数量排名第二，增速全球第三。2019年2月28日，中国学者爆发，在《自然》杂志上发表了6篇论文。一些国际同行认为，中国的纸张质量已经大大提高，将成为最大的纸张生产国。
2019年初，中国学者连续发表多篇CNS论文。
美国的《细胞》、英国的《自然》和美国的《科学》是三种国际公认的学术声誉最高的期刊。在三大期刊即CNS论文上发表的论文，大多是由世界知名专家反复评审修改的高质量、高水平的论文。
2019年，国内高校和科研机构在国际三大顶级学术期刊发表文章表现不俗。仅2月28日，中国学者就在《自然》杂志上发表了6篇论文；3月初，《细胞》《科学》也在网上发表了中国学者的4篇论文；3月7日，《自然》杂志发表了另一篇文章...
根据《自然》杂志2018年底发布的消息，2018年，全球发表论文超过160万篇，比2017年多5%，成为有史以来科研产出最高的一年。其中，美国和中国在论文数量上分别排名第一和第二。但中国的增速已经远远超过美国，达到15%。美国前政府顾问卡罗琳·瓦格纳(Carolyn Wagner)在接受《自然》杂志采访时表示，以目前的增长速度，中国在未来必然会取代美国成为最大的论文生产国，而且从引用情况来看，中国论文的质量已经有了很大的提高。
例如，早在2018年8月8日，《自然》杂志就以“新颖材料的宝库让物理学家兴奋”为题，对2019年2月28日发表的南京大学科研成果和另外两项相关研究做出了高度评价，称:“研究人员首次系统地搜索了整个材料数据库，寻找具有拓扑状态的材料——这些奇怪的材料相吸引了物理学家长达十年之久。由此发现的大量拓扑材料可以让科学家更接近这些奇怪相位的实际应用，这可能会导致电子学和其他领域的一场革命。”
荷兰学术信息机构Elsevier也有类似的数据和分析:2017年，中国学者发表论文51万篇，比5年前增长27%；美国的这一数字为56万，比5年前增长了5%。根据爱思唯尔的分析，中国过去以研究论文数量闻名，但近年来论文质量不断提高。2014-2016年，中国学者发表的论文占全球最具影响力论文总数的近11%。
新型拓扑材料的理论设计，中国科研团队优势明显
拓扑学，描述几何图形或空在连续改变形状后仍能保持不变的性质。这一数学概念引入物理学领域后，近年来成为物理学和材料科学领域的前沿热点。2016年诺贝尔物理学奖授予三位在拓扑物理领域做出开创性贡献的理论物理学家。
2月28日中国学者发表在《自然》杂志上的6篇文章中，有3篇涉及开发电子拓扑材料目录的重要研究成果。来自南京大学、中科院物理所、普林斯顿大学/中科院物理所的科学家这三个研究群体，显示了中国研究团队的主导地位。
据介绍，拓扑材料具有常规材料所不具备的奇特物理性质，在电子、信息、半导体技术等方面具有巨大潜力。然而，一直以来，科学家们都没有想出一个好办法来找到它们。南京大学万宪纲教授团队潜心研究，最终取得突破:基于对称指数理论，发展了一套新的寻找拓扑材料的高效理论方法。“如果我们将以前寻找拓扑材料的方法与他们提出的方法进行比较，这就像用鱼钩捕鱼和用网捕鱼的区别一样。”中科院院士、南京大学教授邢形象地说。
他认为，“拓扑材料基因库的逐渐形成将会给未来的实验物理学家带来极大的便利，未来的研究可以集中在基因库中的材料上，而不是像以前那样大海捞针。他们高效的拓扑材料搜索方法也可以应用于其他系统，如声学子系统、光子系统、磁性材料等。可以预计，对材料的大规模搜索和预测将成为材料科学的一个趋势。”
中科院物理所陈方和翁宏明研究团队开发了一种快速计算晶体材料拓扑性质的新方法，用该方法在近4万种材料中发现了8000多种拓扑材料，是过去十年人们发现的拓扑材料总和的十倍以上。在此基础上，建立了拓扑电子材料在线数据库。然而，来自普林斯顿大学/中科院物理所的王志军等研究人员的论文研究结果表明，自然界中超过27%的物质是拓扑的。这项研究为检查任何材料的拓扑结构提供了开源代码，并允许其他研究人员复制这项研究的结果。
肝细胞癌蛋白质组的研究取得了很大的成就。
中国的研究团队也在生命科学领域做出努力。2月28日，《自然》主要刊刊登了中国学者与该领域相关的三篇论文，其中主要完成单位发表的两篇，参与单位发表的一篇。这三个研究团队分别是北京生物研究所的何福初、复旦大学的贾凡、第三军医大学西南医院的边修武院士、温州医科大学和华中农业大学。特别值得注意的是，贺福初和贾凡团队在早期肝癌蛋白质组研究领域取得了重大科学成果。研究人员测量了早期肝细胞癌蛋白组和磷酸化蛋白组的表达谱，发现了肝细胞癌精确治疗的潜在新靶点。这是自2014年国家科技部启动“中国人类蛋白质组计划”以来，国家蛋白质科学中心首席科学家贺福初院士作为通讯记者在《自然》杂志上发表的第二项标志性成果。
据介绍，研究人员根据101例早期肝细胞癌的蛋白质组数据和匹配的癌旁组织样本，将临床公认的早期肝细胞癌患者分为三种亚型的蛋白质组，不同亚型的患者具有不同的预后特征。第一类患者只需要手术，所以要防止过度治疗。第二类患者需要手术等辅助治疗；第三类患者占30%，术后复发转移的危险系数最高，是最后一块“硬骨头”。
研究人员发现，在第三类患者的蛋白质组数据中，胆固醇代谢途径被重新编程，候选药物靶标胆固醇酯酶的高表达具有最差的预后风险。通过抑制候选药物靶点——胆固醇酯化SOAT1，可以降低胆固醇在质膜上的水平，有效抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。进一步研究发现，SOAT1的小分子抑制剂Avamaibu在肝癌患者的人肿瘤异种移植模型中表现出良好的抗肿瘤效果，表明Avamaibu有望成为治疗预后不良的肝癌患者的潜在靶向药物。
是中国国际蛋白质组项目的重要参与者和人类肝脏蛋白质组项目的主要实施者。这一重大突破为抗癌新药的开发提供了重要基础，具有广泛的社会应用价值。
本报记者杨品平蔡文淑
