破局 · 识势而上
中国生物药经过近几年的高速发展，迎来了许多挑战：靶点集中，产品同质化竞争，导致价格与利润被大大压低，而研发费用却没有相应程度的降低。监管层面的临床价值导向也是顺势而生，为行业发展明确方向，避免更严重的资源浪费。因此，
产品走向国际市场是药企实现更多盈利与发展目标的必然要求。
然而，这一过程并不轻松，我们暂时也没有成功的标杆。外部环境方面，大国角力、局部战争、疫情反复等因素共同作用，整体的经济发展也面临压力。资本的反馈最为及时，当前生物药行业的资本活跃度也明显趋冷，甚至有从业人士称之为资本寒冬。
以上总总，该如何应对？
2022年的bioSeedin年会将汇集200+行业精英共同探讨。我们讨论核酸类药物、细胞和基因治疗，以及不可成药靶点，探索新赛道；我们聚焦抗体药新靶点，新机制，加速出海策略，避免同质化竞争；我们交流工艺生产、质量控制以及生物分析技术，共同推进产业升级；我们对接投融资，燃起“寒冬”的火把，聚集行业优质资源。希望通过我们的努力，共同破局，识势而上。
2022年会话题
1场主论坛， 16场分论坛， 200+演讲嘉宾， 60+展商， 2000+参会观众，打造生物医药技术饕餮盛宴 年会主论坛 # MAIN FORUM # -全球研发趋势和创新技术 -细胞疗法创新技术和产业化模式探索 -核酸药物下一代开发趋势 -中国创新药出海启示 -内部原始创新 -年度颁奖典礼
分论坛 # SUB-FORUMS # CGT争锋新势力 CGT的开发与展望
ips-CAR-NK在肿瘤治疗的应用
高通量基因编辑筛选
CAS9基因修改动物器官的异体移植
诱导多功能干细胞-现货性细胞治疗的未来
TIL/TCRT细胞治疗的实体瘤突破
AAV治疗药物的临床研究进展
合成生物学与细胞治疗
如何避免内卷，未来CGT开发方向的探讨
CGT产品的工艺与质控
细胞治疗产品的关键治疗属性
AAV的质控标准
AAV的表征分析
AAV的纯化工艺难点开发
细胞治疗的全自动流程生产与质控案例分享
Lentivirus的优化与开发
SF9昆虫系统助力高效稳定AAV载体研发
AAV的掣肘点在哪里；AAV能否突破孤儿药indication；除了AAV，有没有更好的载体；整合基因还是长期表达
CGT的临床与申报
从临床出发，AAV在眼科治疗方向的优势与未来发展趋势
CGT的临床前安全性评价
细胞治疗中美双报的成功案例分享
基因治疗产品临床试验设计要点
基因治疗相关动物模型
遗传办大背景下，如何让AAV产品走出海外
靶点掘金新机遇
不可成药靶点
通过E3链接酶以及相应配体的设计，开发更加有效PROTAC
基于伴侣介导的蛋白降解技术开发更好的蛋白降解药业
通过多组学和结构生物学与AI相结合，优化分子胶药物设计
变构抑制剂化合物设计思路以及存在的挑战
c-MYC抑制剂设计思路以及研究进展
从表观遗传因子探寻难成药靶点药物研发方向以及设计
AI如何俘获难成药靶点
靶向蛋白液-液相分离来调节药物靶点功能，为“不可靶向”蛋白开辟新药物研发方向
不可成药靶点药物研发技术平台PK
抗体药新靶点
髓系细胞免疫检查点抑制剂抗体开发
AI深度挖掘最优质新药靶点
GPCR结构解析帮助潜在靶点确认
蓝海：神经系统疾病与靶点
高质量的长寿，创新药护航
超能靶点CXCR4研究进展
双抗新机制
三特异抗体来临
肿瘤微环境特异性激活双特异抗体
差异化双抗靶点组合
靶向激活NK细胞的双特异抗体研发进展
ADC药物进入双抗时代的关键因素
双抗时代的CD47
抗体药下一程新技术
上游工艺
IgG样双抗错配解决方案
不含Fc段双抗上游工艺开发要点
双抗/多抗细胞株构建策略
抗体药可开发性评估策略
双抗工艺稳健性与放大影响因素
资本寒冬下，产能硬件投入考量
下游工艺
配错产物和抗体片段的纯化去除工艺
迈向高端制造——生物药生产数字化与智能化趋势
新技术遇上新分子：多抗趋势下连续流纯化技术的新要求
ADC药物的纯化工艺双抗
多抗聚体的去除工艺
质量分析与质量控制
双抗杂质分析策略
基于MOA的抗体细胞活性分析放行
抗体药宿主残留检测方法开发
抗体药不同阶段质量分析考察要点
连续化生产情境下的质量监控
CQA的快速确证策略
生物药质量分析新技术
冲刺临床新策略
生物分析
ADC的药物体内代谢分析难点
双抗PK分析难点与不同临床阶段的特点
CD4+T细胞在免疫原性评估中的作用
PBPK模型在抗体药研究中的应用
CGT产品的PK分析方法
CGT产品的免疫原性分析方法
转化医学与CDx
伴随诊断的国际经验与中国方案
肿瘤治疗伴随诊断的临床试验设计
伴随诊断市场与趋势分析
生物药企业的伴随诊断策略
NGS在抗体药伴随诊断的应用
从Claudin 18.2看蛋白检测伴随诊断开发
单细胞分析技术在转化医学领域的应用
类器官的应用探索
代谢组学在肿瘤诊疗中的应用
临床注册与申报
冲刺美国BLA先行者经验
孤儿药不孤，策略加速出海
以临床价值为导向的抗肿瘤药物差异化设计
中外快速审评通道实践经验
临床价值为导向原则公布后临床试验最新形势数据分析
QbD理念在临床运营与质量管理中的应用
未来药物新风向
小核酸药物的展望
RNA激活技术全球研发进展
双靶点siRNA技术介绍与展望
如何突破肝外靶点与新靶点展望
微小核糖核酸化学生物学研究进展
siRNA序列的智能设计
miRNA控制CRISPER
小核酸药物的开发方向与未解决难题
小核酸药物的送递
LNP作为RNA药物递送工具的开发
自主专利纳米颗粒递送系统的开发
高分子聚合物作为siRNA药物载体的开发
国产自主创新纳米递送技术的开发
小核酸药物的递送，下一站在何方
投资BD论坛
MNC药企licensing标的选择策略
传统药企licensing标的选择策略
后疫情时代，医药投资策略的变化
同质化竞争严重的医药背景下，投资人如何选择投资标的
biotech融资难，如何优化Pipeline
海外并购案例分析
医药板块估值下行，国际政治形势，如何做退出
新一轮资本寒冬来临，企业和投资人如何适应
