协办单位为中山市翠亨建辉工业园发展有限公司、深圳市华荣分析仪器有限公司。
时间| 2022年9月7日-8日
地点|苏州金鸡湖凯宾斯基酒店
参加会议|限时免费预注册
九月
苏州
“邀请演讲”近年来，随着国家对生物医药产业的高度重视，政策和市场形势的各种利好因素刺激了我国医药行业的快速发展，行业知名度不断提高。
想获取最新行业资讯，与顶尖专家学者交流？
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2022年9月7-8日，第四届中国国际生物化学制药大会将携手100余家优质上下游生物医药企业，再次大举进攻！本次大会将继续聚焦最新的国际国内生物医药信息和上下游业务交流合作，以更加敏锐的感知和务实的态度聚焦政策创新、技术创新和合作创新。
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药企免费参加！快一点！5大会议主题100+
话题干货100+
企业参展商3000+
医学精英新趋势
五大主题涵盖大分子与小分子、仿制药与创新药、特色原料药MAH等领域，获取最新的医药发展新动向，寻找新的发展思路。新伙伴
300+医疗精英的参与，社会家庭聚会，可以结交更多新的人脉和朋友。新的商业机会
100+企业参展可以找项目、股权等战略合作:找生产基地；寻找生物制药原料、辅料、包装材料、仪器设备、消耗品的供应商，以及制药和临床CRO、CMO生产和MAH相关项目的商机。在新推出的N+需求，现场发布很多项目需求，可以直接联系需求方。▽提出以下主题
新药创新者会议
论坛I |抗体药物开发论坛1.抗体筛选技术的更新与迭代
2.抗体药物RD的思考:技术突破与RD战略
3.抗体药物的上游技术培育和开发
4.抗体药物下游纯化工艺的开发与优化。
5.抗体药物的临床前研究方法和经验
6.抗体药物的国内申报、注册和海外申报策略
7.抗体药物项目中专利风险的发现与应对
8.抗体药物分析方法的发展和质量控制
9.抗体药物的国际临床试验设计和监管要求
10.抗体药物的产业化发展之路
11.关注单克隆抗体药物的技术瓶颈
12.从前药角度看抗体偶联药物的迭代更新和未来展望。
13.双抗体分子设计和目标选择的想法…
ADC药物开发和实践专题
1.ADC药物研发生产面临的挑战及对策
2.ADC药物的CMC工艺开发和监管考虑
3.ADC药品关键质量属性的思考
4.ADC药物的剂型发展策略
5.ADC药物技术研发、质量控制和生产
6.ADC的连接器设计和有效载荷的选择与开发
7.ADC类药物小细胞毒性分子的创新设计与研发
8.ADC药物稳定纯化工艺的开发与分离策略
9.ADC药物专利布局与实体肿瘤治疗的临床探索
10.ADC制药工艺及产品相关杂质的质量研究。
11.ADC药物工艺开发的关键点
论坛II |创新药物开发论坛
1.中国创新药物的国际化发展战略
2.产品考虑许可的起点和评价标准
3.小分子抗肿瘤药物开发的思考与实践。
4.建立差异化竞争的理念:如何避免目标集群？
5.小分子创新药物案例分享。
6.新药药学特性分析的思考与实践
7.创新药物IND申报的药代动力学研究
8.创新药物的整合CMC策略
9.新药研发过程中动物模型选择的要点
10.晶体研究在新药研发中的作用
11.创新药物早期临床试验的探索与挑战
12.创新药物研发的两大瓶颈:转化医学和早期临床开发。
13.抗肿瘤药物来源的临床价值导向创新。
14.临床试验失败的主要原因分析及注意事项
15.创新药物专利布局攻防战
16.创新药物从研发走向商业化。
二。复杂准备会议
1.复合制剂的研发现状、策略、趋势和前景
2.新技术平台有助于复杂制剂的研发。
3.关于复方制剂项目战略和市场布局的思考。
4.复方制剂的药学研发要点
5.复方制剂的非临床药代动力学研究
6.复杂制剂的质量研究思路和经验分享
7.高阻隔制备BE的研究思路及典型案例分析
8.影响药物制剂和溶液稳定性的因素
9.复合制剂和辅料的功能性
10.难溶性药物制剂的发展思路和要点
11.欧盟/美国复杂制剂注册和申报经验分享
12.如何实现中美改良新药的快速NDA？
13.复方制剂的临床研究与发展策略
14.复杂制剂的投资价值分析
15.多肽新药开发的法律要求和研究内容
16.创新药物和改良药物的专利战略
17.高阻隔制剂产业化的机遇与挑战
第三届MAH制药企业家年会
论坛四|中国医药MAH创新大会
1.mah体系下的医药企业生态商业新模式
2.MAH转移大数据分析
3.2022化学仿制药项目战略
4.MAH制度下的中美案例共享
8.推动落实跨境MAH政策，助力监管体系改革。
9.MAH与CMO企业精准对接的难点分析
10.mah转移注册流程的详细说明
11.全球眼科药物研发进展
12.医疗RD机构如何在MAH体系下赋能医疗生态圈？
13.MAH体系下技术转移的关键控制点
14.mahb认证企业质量体系的建立与管理
15.外用制剂的药物研发要点
16.MAH伴随现场变更控制策略
17.中药MAH产品激活策略的新思维
18.MAH质量体系下原料药的工艺开发
19.《上市化学品药物变化研究技术指导原则》要点分析
20.发布合作要求
21.项目路演
论坛五|中国医药企业家大会
1.原料药制剂垂直产业链合作探讨
2.关于原料药小品种布局的建议
3.特色API的开发思路
4.试论CDMO的差异化发展。
5.关于高活性原料药战略规划的建议
6.原料药制剂一体化的思考与实践。
7.绿色技术在制药工业中的应用
8.绿色催化技术及其工业应用
9.连续设备在制药工业中的应用
10.连续流的局部化
1.连续流程在硝化和加氢生产中的应用
12.绿色化学在原料药开发和生产中的应用。
13.项目合作发布
话题持续更新，以会议现场为准。大会开设了各种独家支持方案和100多个现场展位，可为CRO/CDMO/设备制造商等企业提供多种形式的宣传和展示:具体业务福利和收费标准请咨询主办方。参与者
医药行业一级和二级市场的投资机构
化学和生物制药企业的董事长、总经理和其他管理人员；
RD人员，如RD制药的董事、经理和研究员；
RD机构、原料药中间体生产企业负责人等。；
药物研发机构负责人等。；
临床机构负责人等。
商业领袖；
在药品安全性评价机构、药物研发咨询机构、医药科研院所、药物试验单位和医学院校从事药物研究的相关人员；
...........、第三方技术服务公司等全产业链相关人士！
登记
个人参与:限时免费。
本次报名为预报名，报名通过后会有药圈秘书处通知您！
出席前几场会议的观众
之前的嘉宾阵容
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