1、如果你做最后一个样品的时候柱压还是正常的，那么可能就是冲柱出现了毛病。由于你的流动相采用了较大比例的缓冲盐，因而冲柱的时候要采用含水相较多的溶液低速冲洗，如果有机相的比例过高，磷酸二氢钾有可能结晶析出导致柱压升高。
2、如果你做最后一个样品的时候柱压已经很高，那就是样品造成的。此时色谱柱的柱头已经遭到污染，因而需要清理。方法有：A、用流动相低速反冲；B、打开柱头，将污染物刮去（只有很薄的一层，大约3mm)，然后用相同类型的已经废弃的色谱柱的出口端的填料将柱头填平（以少量甲醇调成膏状）。
3、小心不要随便用别人用过的冲柱液，因为长时间放置的液体有可能进入粉尘，也有可能长菌。因而一定要保证其是干净的，没有颗粒存在（要过滤后使用）。
