两个电位的差值是这两个电位点间的电压。测量一点的电位首先要选一个参考点作为零电位点，然后用电压表读出的就是电位了。当测量零电位点和某一点间的电压的时候，电压和电位值相同，但是意义是不一样的。
明白了吗？
电压表是如何测量电压的
假设你检测设备是万用表，黑色表笔接的GND端，红色表笔接触测量点，如显示出来的值为正，那么此时红色表笔所接触的测量点电位为正，
万用表显示为负数的时候，红色笔的测量点就为伏电压，
如果在多电压共存，且GND不明确时这个方法不完全正确，
不知道我的回答是不是跟你的问题一样```？
电磁炉中的18伏 5伏电压是怎样测得？说得要清楚。
1、电压表的电阻是特别大的，电流几乎是没有的，所以不存在短路，然后它的两端接到待测原件的两端，所以就测出了电压。
2、测量某灯泡两端的电压的意思就是测两端电压差，电流经过灯泡后，由于小灯泡分掉一部分电压，两端就有电压差。
传统的指针式电压表包括一个灵敏电流计，在灵敏电流计里面有一个永磁体，在电流计的两个接线柱之间串联一个由导线构成的线圈，线圈放置在永磁体的磁场中，并通过传动装置与表的指针相连。
大部分电压表都分为两个量程。电压表有三个接线柱，一个负接线柱，两个正接线柱，电压表的正极与电路的正极连接，负极与电路的负极连接。
扩展资料：
电压表的使用维护方法与电流表的使用维护方法类同，应注意以下几点：
1、测量时应将电压表并联接入被测电路。
2、由于电压表与负载是并联的，要求内阻Rv远大于负载电阻RL。
3、测量直流时，先把电压表的“—”瑞钮接入被测电路的低电位端，然后再把“+”端钮接入被测电路的高电位端。
4、对多量限电压表，当需要变换量限时，应将电压表与被测电路断开后，再改变量限。
-电压表
实验九 电动电位的测定
一、电磁炉中18伏5伏电压测量：
1、5V和18V电压，都是电磁炉的副电源提供。
2、在小功率三极管形状的78L05的一个脚处测得5V电路板上会有标注+5V字样，为取样、检锅以及CPU提供供电，如果这些电路元件正常，+5V也就正常；在电磁炉的风扇插脚上可测得18V电压为机内散热的风扇供电。这两个电压和305V电压都必须稳定正常，电磁炉才会正常工作。
3、电磁炉中5v电压在三端稳压78L05的输出端；电磁炉中18V电压测风扇的正极。
二、电磁炉的原理就是电磁感应现象；利用交变电流通过线圈产生方向不断改变的交变磁场；处于交变磁场中的导体的内部将会出现涡旋电流；是涡旋电场推动导体中载流子（锅里的是电子而绝非铁原子）运动所致；涡旋电流的焦耳热效应使导体升温，进而实现加热。
扩展资料：
电压测量的可测频率范围极宽，从直流到几吉赫甚至更高频率；量程大，可以从纳伏到上千伏；精确度由百分之几十到万分之几。在电压测量中，往往将 1兆赫以下的电压称为低频电压；而 1兆赫以上的电压称为高频电压（或射频电压）。
高频电压的量程一般分为大电压（10伏以上）、中电压（01～10伏）、小电压（1微伏～01伏）和微电压（1微伏以下）。其中，中电压的测量精度最高，而大、小和微电压的测量都由中电压标准定标。实际测量的电压值有峰值、平均值和有效值。
-电压测量
一、实验目的
1测定纯物料表面的电动电位。
2掌握显微电泳仪测定矿物电动电位的方法。
3理解物料表面双电层理论。
二、实验设备、药剂与矿样
1设备:微电泳仪1套，pH计，烧杯等。
2药剂:稀酸、稀碱。
3矿样:石英纯矿物。
三、实验原理
矿物在水溶液中，其表面可以产生双电层。有关微粒分散系界面荷电理论中以Stern双电层理论较完善，应用较多。该理论中Stern层又分为两层，即紧密层和扩散层，他认为紧密层是由未水化离子组成，并紧靠近固体微粒表面，即Stern模型中的Stern层。外层是扩散层，由水化离子组成，由滑动面为界限又分成两部分，其中滑动面以里部分与固体吸附较紧密，可以随固体微粒运动，而滑动面以外的部分扩散的较远，不随固体微粒移动而移动。在外电场的作用下，胶体中的胶粒和分散介质沿滑动面反向相对移动时，就会产生电位差，滑动面上对应的此电位差即称为ζ电位。ζ电位是表征胶粒特性的重要物理量之一，在研究胶体性质及实际应用中有着重要的作用。它随吸附层内离子浓度、电荷性质的变化而变化，它与胶体的稳定性有关，ζ绝对值越大，表明胶粒电荷越多，胶粒间斥力越大，胶体越稳定。
由微细矿粒组成的粗分散体系，某些性质接近于胶体溶液，在电场作用下可以发生电动现象。微细固体粒子产生电泳时粒子与水发生相对移动。根据粒子移动速度和给入的端电压，就可以计算出粒子滑动界面上所带电荷的正负与电位大小。
根据Helmholtz公式，电动电位的值可用下式计算:
矿物加工工程专业实验教程
式中:ζ——动电电位，mV;
u——电泳速度，μm/s;
η——分散介质黏度，P(泊);
ε——分散介质的介电常数;
E——电位梯度，V/cm;
u/E——电泳淌度;
Kt——不同温度下ζ电位(ζ)与淌度(u/E)的比值。
以水溶液为介质时，其不同温度下的Kt值见表7-9-1。
表7-9-1 不同温度下Kt值(液相是水或水溶液)
注:Kt=ζ/(u/E)。其单位可由ζ，u，E导出。
电泳速度:在选定距离内，电泳所需的时间，以微米/秒表示:
u=l/t (7-9-2)
式中:l——微粒电泳距离，μm;
t——电泳时间，s。
电位梯度E:
E=U/L (7-9-3)
式中:U——外加电场直流电压，V;
L——两极间的距离，cm。
将(7-9-2)、(7-9-3)式及Kt数据代入(7-9-1)式即可求得ζ电位。
四、实验步骤
测定前在老师指导下先熟悉JS94 H型微电泳仪各部分结构及使用方法，之后将所用容器和毛细管清洗干净，先用自来水后用蒸馏水，按以下各步进行操作:
1沟通。进入主界面后点击“Option”菜单中的“Connect”选项，出现“Connect ok”，表明计算机与仪器的通讯沟通成功，如出现出错信息，请检查计算机与仪器的连线。
2调焦与定位。用去离子水冲洗电泳杯和十字标，将被测样品注入电泳杯，插入十字标后洗涤数次，并将十字标充分湿润，取05mL样品注入电泳杯，倾斜电泳杯，缓缓插入电泳杯，石英片的表面有前后2个表面，将含有十字标的那个表面接近镜头，即将标有“前”的一面面向自己插入，不要产生气泡，擦拭干电泳杯的外面，将电泳杯平稳放入样品槽，轻轻按到底，切忌重压。
调节上下、左右旋钮和焦距，直到在计算机屏幕看到清晰的十字标图像。
3采样操作。找到十字标后，用去离子水冲洗电泳杯和电极，将被测样品注入电泳杯，插入电极后洗涤数次，并让电极充分湿润;取05mL样品注入电泳杯，倾斜并缓缓放入样品槽，轻轻按到底，切忌重压，连上电极连线。
然后点击活动图像，调节所需电压，设置文件名，输入样品pH值，按“启动”，图像上颗粒会随电极的切换左右移动，使用快捷键调节，使待测颗粒处于取景框内，立即按“存盘”。
4设定。点击“Option”菜单中的“Setting…”选项，出现对话框，输入文件名和电压切换时间。电压切换时间也可使用程序预先的设定，但应根据用户需要在测试样品前预先设好文件名。
5截图。点按活动图像，调节所需电压输入样品pH值(pH值要事先用pH计测得)，按“启动”，图像上颗粒会随电极的切换左右移动，使用快捷键调节所需画面和画质。然后存盘，程序将自动截取图像供分析计算使用。
6分析。按分析程序进入分析计算子程序界面。屏幕左侧出现三个长方形区域，分别为定标分析区1#、2#、3#，点击操作区开始键，调出相应图像和数据进行分析，分析图像时，首先在分析区1#内确认一个颗粒，方法是将定标线移到这个颗粒所在位置，鼠标点击确定，在定标数据内的颗粒OA位置将显示所确定的位置数据，然后根据颗粒位置的相关性，在分析区2#中确认同一颗粒(即分析区1#内所确认的颗粒，参考分析区3#的颗粒位置)，其位置数据显示在定标数据区内的颗粒OB后，至此获得第一组数据，然后再分析区1#内再确认其他颗粒，用同样方法获得多组数据。然后按继续键，系统将调出第二组图像供分析用，用同样方法获得多组数据后，存盘。此时按要求判断出颗粒电荷极性并输入，系统将自动算出分析结果。
7将待测液用稀酸或稀碱稀释，调节pH值后重复上述测定，记录分析结果。
五、数据处理
根据实验结果，绘制ζ电位-pH值关系图，并将实验结果进行讨论。
六、思考题
1若电泳仪事先没清洗干净，管壁上残留有微量电解质，对电泳测量结果有何影响
2影响ζ电位的因素有哪些
