You can run a DNA agarose gel at 120 V,but the current maybe should be higher than 2 mA with a regular size gelIt will be different if you are running very small gelYou may check whether the running buffer is correctly madeThe low current indicates you have low conductive buffer
使用稳压电泳仪进行琼脂糖凝胶DNA电泳，但电泳过程中出现电压下滑的现象，请问这是为什么？如何避免消除？
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散其原因,主要从以下两个方面考虑：
1、PCR产物自身原因：
往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多
对策：①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶②减少dNTP的浓度③适当降低Mg2+浓度④增加模板量,减少引物的用量 ,减少循环次数,提高退火温度
2、电泳体系的问题：
（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液（2）上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样（3）电压太高（4）适当把你的胶的浓度加大（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照
以前有挺多人问过这个问题了 借用下以往问题的最佳答案
凝胶龟裂是由于输人电流过大,凝胶过热造成,解决的办法是降低电流,延长电泳时间,如果电流太小造成凝胶板走的距离太短。电泳时电压太小,时间长,易造成蛋白质凝胶带发生扩散,解决的办法是升高电压,缩短电泳时间。
