浓缩胶的作用原理
不连续缓冲系统的主要优点之一是可以使用稀样品。这是因为在样品进入分离胶以前，先经过大孔径浓缩胶的迁移作用而被 浓缩至一极窄的区带。其作用原理是在缓冲系统中的弱酸，如甘氨酸，在接近其pKa的pH值时，任何时候都只有一部分分子带负电。如样品和浓缩胶均用pH 67的Tris-HCI缓冲液，电极液用Tris-甘氨酸缓冲液。此时，甘氨酸很少解离，其有效泳动率很低，而氯离子却有很高的泳动率，蛋白质分子的泳动率介于氯离子和甘氨酸之间。一旦加上电压，作为先导离子的氯离子和作为尾随离子的甘氨酸离子分离开来，并在其后面留下一个导电性较低的区带。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便获得较高的电压梯度，并加速甘氨酸的泳动，使其赶上氯离子, 建立起甘氨酸和氯离子的电压梯度和泳动率乘积的相等的稳定态，使这些带电颗粒以相同速度泳动，两种离子之间具有明显的边界。当甘氨酸、氯离子界面通过样品进入浓缩胶时，在移动界面前有一低电压梯度，在界面后有一高电压梯度。由于在移动界面前的蛋白质泳动速度比氯离子低，因此氯离子能迅速越过。移动界面后的蛋白质处于较高的电压梯度中，其泳动速度比甘氨酸快。因此，移动的界面将蛋白质分子堆积到一起，浓缩为一狭窄的区带。蛋白质在移动界面中的浓缩作用仅取决于样品和浓缩胶中的Tris-HCI的浓度，而与样品中蛋白质的最初浓度无关。由于浓缩胶为大孔凝胶，故对样品没有分子筛作用。当移动的界面到达浓缩胶和分离胶的界面时，凝胶的pH值明显增加，并导致甘氨酸的大量解离。此时甘氨酸的有效泳动率增加，使它越过蛋白质并直接在氯离子后移动。同时由于凝胶孔径变小，使蛋白质分子的迁移率减小。于是蛋白质分子在均一的电压梯度和pH值中泳动，并根据其固有的带电性和分子大小进行分离。
什么是人体微电流
摘 要：简要介绍触摸屏的结构及工作原理，并以Burr-Brown公司的触摸屏控制芯片ADS7843为例，介绍触摸屏应用的典型电路和操作。由于ADS7843内置12位A/D，理论上触摸屏的输入坐标识别精度为有效长宽的1/4096。关键词：触摸屏 ITO ADS7843 嵌入式系统1 触摸屏的基本原理典型触摸屏的工作部分一般由三部分组成，如图1所示：两层透明的阻性导体层、两层导体之间的隔离层、电极。阻性导体层选用阻性材料，如铟锡氧化物（ITO）涂在衬底上构成，上层衬底用塑料，下层衬底用玻璃。隔离层为粘性绝缘液体材料，如聚脂薄膜。电极选用导电性能极好的材料（如银粉墨）构成，其导电性能大约为ITO的1000倍。触摸屏工作时，上下导体层相当于电阻网络，如图2所示。当某一层电极加上电压时，会在该网络上形成电压梯度。如有外力使得上下两层在某一点接触，则在电极未加电压的另一层可以测得接触点处的电压，从而知道接触点处的坐标。比如，在顶层的电极(X+,X－)上加上电压，则在顶层导体层上形成电压梯度，当有外力使得上下两层在某一点接触，在底层就可以测得接触点处的电压，再根据该电压与电极(X+)之间的距离关系，知道该处的X坐标。然后，将电压切换到底层电极（Y+,Y－）上，并在顶层测量接触点处的电压，从而知道Y坐标。2 触摸屏的控制实现现在很多PDA应用中，将触摸屏作为一个输入设备，对触摸屏的控制也有专门的芯片。很显然，触摸屏的控制芯片要完成两件事情：其一，是完成电极电压的切换；其二，是采集接触点处的电压值（即A/D）。本文以BB (Burr-Brown)公司生产的芯片ADS7843为例，介绍触摸屏控制的实现。
人体各部的电位不同,表现为电压梯度,这些不同的电位形成了人体电场。这个包括了各器盲电场的人体电场,不仅与人的心理因素有关(情绪激动时强、低时弱)。而且与生理现象有关。
人体生物电在现代医学上早已广泛应用,如大家所熟悉的心电图、脑电图、肌电图、胃电等这些“生命的足迹“就是医生诊断疾病的科学依据。但这仅仅是用于检查诊断的手段,如何将人体生物电应用于临床治疗,很少有人问津,至于它对许多疑难病的特殊效果更是鲜为人知。
人体生物电疗法基于外加电场(磁场),对人体电场(磁场)的影响和人体电场与疾病的关系来预防和治疗疾病。属于中医学的外治范踌,因为能量级高,所以能够快速打通经缩、穴位,活血化瘀、消肿止痛、增强筋骨、平衡人体生物电场,提高人体免疫力和自我修复能力激活神经细胞、恢复传导功能。
扩展资料：
历史
虽然CES治疗仪作为一种治疗设备是从1981年开始，但CES治疗方法的使用历史却很久远。至少2000年前，医生就开始用电鳐鱼缓解疼痛。克劳迪厄斯盖伦（公元前131-201年）还建议使用电鱼产生的冲击来作为一种治疗方法。
近代使用低强度电刺激的治疗始于1902年，法国博士Leduc和Rouxeau第一次公布了应用低强度电刺激脑部的实验。1949年苏联科学家将CES应用于焦虑和睡眠障碍的治疗。最初使用CES治疗时，医生和研究人员经常选择将电极贴在眼睛上，因为他们认为透过颅骨电流是无法透过的，后来研究者才发现把电极放置在耳垂是更为方便，而且相当有效。
到二十世纪六十年代，美国关于CES的动物实验首先在在美国田纳西大学（现在的威斯康星医科大学）开始。很快德克萨斯大学医学院在圣安东尼奥开始了人体临床实验，更多的实验开始进行。
——经颅微电流刺激疗法
