电压波动是由于阳极、炉膛或铝液水平等因素处于不良状态时，诱使铝液面上下波动过大而产生局部极距的变动，从而导致了槽电压的波动，生产上把这一现象称为“电压波动”。
电压波动处理方法：应根据现场检查的结果，分别采取对应的措施处理，实际生产中应以预防为主。
（1）对于新换极（包括临时交换的残极），进行电流分布测定，根据测定数字进行高度修正。特殊地应吊起阳极检查是否有长包及碎块或炭渣烧结物，给予清除；
（2）对于炉膛状况及伸腿过于肥大的电压波动槽采用给其“拉大极距”的方法进行。
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对于<02伏的电压波动槽，一般计算机程序会自动将阳极提高，保持一段时间，会自动下降阳极把电压恢复，如所处理若无效，计算机会自动打印信息，由炉前操作人员进行处理；
b对于小于05伏的电压波动发生，则由人工抬阳极直到波动停止。然后测电流分布，发现异常阳极给予修正，但每班每槽只限一块阳极，然后每30分钟稍许下降一点阳极，若8小时内不再发生波动，电压可恢复正常，若电压抬到5伏仍不能控制波动，说明情况严重，需报告区长和生产主任进行处置。以上方法只是暂时的处理办法，不能根本消除产生波动的原因，要彻底消除波动必须掌握好生产技术条件来规整炉膛，减小槽内铝液中水平电流分量，才能达到目的。
10一台400KA的电解槽,槽电压396V,每昼夜耗电量为 (？
电解槽的电压越来越高
一，使用稳压电源直接对电解槽供电；
二，原因可能是电解槽内的电阻越来越大，可以相应的减小电解槽内的电阻（主要注意电极产生隔离膜的原因，另外从电解液的温度，离子浓度入手考虑）；
三，串联可调分压电阻器（相当于滑动变阻器）-----
影响电解铜箔槽压力的因素
电流四百KA（千安）的电解槽，1k安等于一千安，4001000=400000396=1584000/1000=158424=38016 计算可知，不考虑其他损耗，一台电解槽一昼夜（24小时）的用电量是三万八千零一十六度电。
氯碱生产中，电解槽整流运行的电流效率如何计算？
影响槽电压的因素汇集电效，电压的数据，作表分析。如果电压曲线上升，电效曲线下降，分析氯气纯度，盐水质量，树脂层高度，纯水质量等；如果电压梯度上升，电效梯度下降，估计阴阳极涂层出了问题。（1）电槽压力和压差。槽压力偏低和压差偏低或偏高会导致槽电压升高，增加电槽压力，电解液中气体体积缩小，因气泡效应而引起的电解液电阻下降，槽电压下降；电槽正压差比负压差降低槽电压大。因为阳极液电导率远远小于阴极液电导率。若正压差过大，会使阳极变形，极距增大，电压上升；（2）阴阳极液循环量。循环量偏低会导致槽电压升高，在电解过程中，气泡效应对槽电压的影响很明显。电槽内产生大量氢气和氯气，使槽内液体气体率增加，气泡在膜上及电极上的附着量也增加，从而导致槽电压升高。足够的电解液供给电解槽进行循环，以便及时将气体带走，减小气泡效应对槽电压的影响；（3）碱浓度。随着电槽内烧碱浓度的提高，膜中含水率逐渐下降，导致膜电压升高，槽电压也随之升高，在5kA/m2时，电槽内烧碱浓度升高1%，槽压增加大约33mV；（4）氯化钠饱和度。NaCl浓度不宜过高与过低,否则会使槽电压上升。（5）阳极液pH值（6）盐水中杂质含量盐水中铁、镍、镁、钡等杂质离子超标使槽电压升高；（7）温度。槽温偏低会导致槽电压升高，温度上升，将使膜的孔隙增大，有助于提高膜的导电度，还将使电解液的导电度提高，从而可以降低槽电压。温度每上升1℃，槽电压大约降低16mV；（8）电流密度。有高的电流密度，就有高的槽电压；（9）极距。极距增大，电压上升（10）膜自身结构（11）槽结构，特别是活性涂层损坏，会导致电极的过电压升高（12）开停车次数。
一、电流效率
在电解过程中，通过一定电量时，生成物的“实际产量和理论产量”之比称为电流效率。
η=G实际/G理论×100%
电解溶液中常含有一些其他离子，当这些离子放电时要消耗一部分电能，电解时发生的副反应以及电荷漏电等因素也要消耗电能。因此电流效率常小于1。分为阴极电流效率和阳极电流效率。
通常计算阴极电流效率：η阴=G实际/G理论×100%
式中：G理论=K·I·t·n/1000 （kg）
G实际=电解液浓度g（kg/m3）×体积V（m3） （kg）
K为电化当量：
氯的电化当量：KCl2=3546/268=1323 g/(A·h)
氢的电化当量：KH2=108/268=00376 g/(A·h)
氢氧化钠电化当量：KNaOH=40/268=1492 g/(A·h)
阳极电流效率：从电解反应知，阳极上的析O2反应，是与析Cl2反应相竞争的主要电化学副反应，它可使阳极电流效率下降2～4%，
2H2O→O2+4H++4e-…………（1-9）
或 4OH-→ O2+2H2O+4e-……（1-10）
这个电极反应的速度与电极材料、电解条件等密切相关。
此外，阳极析出的氯气，不可避免地有部分溶解在阳极液中，生成次氯酸钠和盐酸：Cl2+H2O H++Cl-+HClO
当阴极生成的碱，由于扩散等原因进入阳极液中，次氯酸被中和，生成易解离的次氯酸盐：HClO+ OH- →ClO-+ H2O
这时次氯酸根将在阳极上氧化，生成氯酸根并析出氧气。
6ClO-+3H2O→2ClO3-+4Cl-+6H++3/2O2+6e-······（1-13）
此外，在阳极液中生成的HClO还会进行化学反应生成氯酸盐：
HClOH++ClO-················（1-14）
2HClO+ClO-→ ClO3-+2H++2Cl-······（1-15）
上述这些反应使阳极生成的氯，阴极生成的碱，都由于副反应而白白消耗掉，降低了电流效率和产品纯度，特别是阳极液中的OH-增高时，这些副反应更严重。将阳极和阴极产物分开，降低阳极液中的OH-含量，是提高电解过程电流效率的关键。设法提高阳极析O2过电位，降低析氯主反应过电位，是提高电流效率的又一措施。影响电流效率的因素有：盐水质量、盐水温度、电解液浓度（碱液盐碱比）、隔膜吸附质量、电流密度大小、电流波动、电槽绝缘情况等。
二、 电压效率
理论分解电压与实际槽电压之比称为电压效率，它总是小于1。
槽电压直接影响直流电耗，槽电压由以下几部分组成：
V=V0+η阳+|η阴|+ΣIR·················（1-16）
式中：V0——理论分解电压，当工作电流为零时的槽电压，可由热力学计算。
η阳——阳极过电位。
|η阴|——阴极过电位绝对值。
ΣIR——电流流过电解槽各部分时的欧姆电压降总和。
槽电压由阴极电极电位、阳极电极电位、阴极过电压、阳极过电压、溶液压降、隔膜压降、金属导体压降组成。
因此，可通过选择和研制新型电极材料、隔膜材料、调整极距、提高电解液温度和浓度，控制适宜的电流密度，设计合理的电槽结构等来降低槽电压，以提高电压效率，降低电耗。
