硒鼓，也称为感光鼓。它不仅决定了打印质量的好坏，还决定了使用者在使用过程中需要花费的金钱多少。在激光打印机中，70%以上的成像部件集中在硒鼓中，打印质量的好坏实际上在很大程度上是由硒鼓决定的。硒鼓型号就是指该款打印机可以使用的硒鼓的型号，一般情况下，都会使用厂商推荐的与打印机相匹配的硒鼓型号，不同的型号除非二次填充利用，否则也无法使用。
硒鼓有整体式（或称一体式）和分离式两种。一体化硒鼓在设计上主要是把碳粉暗盒及感光鼓等装在同一装置上，当碳粉被用尽或感光鼓被损坏时整个硒鼓就得报废。用这类硒鼓的机型主要是HP（惠普）及Canon（佳能）机型，这种独特的设计加大了用户的打印成本，且对环境污染的危害很大，却给生产商带来了丰厚的利润。分离式硒鼓碳粉和感光鼓等各置在不同的装置上，而感光鼓一般的寿命都很长，一般能打印达到二万张的寿命。只需换上被耗掉的碳粉就行了，这样用户的打印成本就大大的降低了。用这种硒鼓的主要是松下（Panasonic）、爱普生（Epson）等。
对于激光打印机的用户来说，在更换硒鼓时有三种选择：原装硒鼓、通用硒鼓（或称为兼容硒鼓）、重灌装的硒鼓。打印质量肯定是客户首先需要考虑的因素，毋庸置疑，原装硒鼓显然是最佳选择。原装硒鼓由于在设计过程中精心考虑了与打印机其他部件的整合，制造过程一丝不苟，因此可以创造理想的打印效果，大大好于其他兼容产品。而重灌装的硒鼓由于制造过程中采用手工方式，打印质量更是良莠不齐，难以得到保证。一般的通用硒鼓在打印质量上可以说基本能够达到了打印机的输出要求，但有可能在某种特别的情况下有所区别，如在打印2磅的细小字时有些模糊不清。打印过程看来总是很简单，连接好打印机，发送一个指令就可完成。正是在每一个打印细节上所作出的努力，才使用户只需经历这个简单的操作过程就能得到理想的打印结果。经常使用打印机的用户会深有体会，用原装硒鼓在打印机上打印出的文字边缘清晰、黑色均匀、逼真生动，但使用其他产品替代时效果就差远了。这是因为工程师们为了使打印效果达到最优，在实验室中进行了大量的试验和改进，连最微小的缺陷都必除之而后快。因此，注重打印质量的用户会毫不犹豫地选择原装硒鼓。
当然，在考虑打印质量的时候，打印成本也是相当重要的考虑因素，对于价格敏感的个人用户来说尤其如此。很多人会认为原装产品的质量虽然好，但同时价格也比较高，这实际上是一种不正确的认识，大量的客观测试表明，原装硒鼓的单页打印成本并不是很高，整体耗费成本也是相对较低的。原装硒鼓由于工作的寿命长，它给使用者节省的资金比打印机本身的售价还要多。因此，推荐使用原装的硒鼓。通用硒鼓也都是名牌出品的，产品质量也有保障，虽然其价格略低于原装硒鼓，但打印张数要低于原装的硒鼓，所以其总体打印成本与原装硒鼓是相差不多的。至于重新灌装的硒鼓虽然其价格很具有诱惑力，但由于其打印张数实在太少甚至不及原装硒鼓的一半，所以其总体打印成本决不低于原装硒鼓和通用硒鼓。
硒鼓注意事项
1、 避免在高湿、高温、高寒环境下使用和保存。硒鼓在使用前不要撕开封条，否则碳粉一旦受潮会结块，影响打印效果或造成打印色浅。如果硒鼓在高温或高寒的地方存放过久，在使用前要恢复室温一段时间再使用。
2、 尽时避免硒鼓长时间暴露在强光下。硒鼓在未使用时不要撕开胶袋，尤其不要随便打开硒鼓上的感光鼓挡光板，假如连续暴露在强光中的时间超过十分钟，光鼓会报废。
3、 在更换硒鼓时，最好用吸尘器清洁机内放置硒鼓的地方，用软布清洁纸道上积聚的纸屑和碳粉，外露的电接触片可用棉签蘸酒精擦拭，以保持良好的电接触性。
4、 不要擅自用手转动OPC鼓芯，OPC鼓芯转动时一定要注意方向，假如旋转方向不对，会损坏零件造成打印时漏粉或打印污迹。
5、 选择打印纸张时不要使用折皱、切口不齐或过厚、过硬等的纸质，会影响打印质量及磨损感光鼓。
6、 硒鼓新上打印机前先要以水平方向摇晃6-8次，使碳粉疏松并分布均匀，然后再将密封条拉出来，否则可能出现一块一块不均匀。
7、 确保硒鼓远离显示器、硬盘驱动器或任何其它磁性物质。
第4章 电化学原理及应用
5课时
教学目标及基本要求
1. 明确原电池及相关的概念。了解电极的分类，了解电极电势的概念。
2. 能用能斯特方程式进行有关计算。能应用电极电势的数据判断氧化剂、还原剂的相对强弱及氧化还原反应自发进行的方向和程度。
3. 了解摩尔吉布斯自由能变与原电池电动势，标准摩尔吉布斯自由能变与氧化还原反应平衡常数的关系。
4. 了解电解、电镀、电抛光的基本原理，了解它们在工程上的应用。了解金属腐蚀及防护原理。 教学重点
1. 原电池符号的书写 2. 影响电极电势的因素 3. 电极电势与吉布斯的关系 4. 电极电势的应用 教学难点 1. 电极类型
2. 能斯特方程及相关计算
3. 应用电极电势判断氧化剂、还原剂的相对强弱 本章教学方式（手段）及教学过程中应注意的问题 本章采用多媒体结合板书的方式进行教学。 在教学过程中注意 1. 原电池的设计
2. 浓度、酸度对电极电势的影响 3. 电极电势的应用
主要教学内容
4.1 原电池（Electrochemical cell）
任何自发进行的氧化还原 (oxidation-reduction) 反应，只要设计适当，都可以设计成原电池
用以产生电流。
4.1.1 原电池的结构与工作原理 Zn(s)+Cu2+(aq)=Zn2+(aq)+Cu(s)
负极 Zn(s) → Zn2+(aq)+2e-(Oxidation) 正极 Cu 2+(aq)+2e-→ Cu(s) (Reduction)
总反应： Zn(s)+ Cu2+(aq) → Zn2+(aq)+ Cu(s)
原电池的符号（图式） (cell diagram) 表示 : 如铜 - 锌原电池 , : Zn ∣ ZnSO 4(c1) ┊┊ CuSO 4(c2) ∣ Cu
规定： (1) 负极 (anode) 在左边，正极 (Cathode) 在右边，按实际顺序从左至右依次排列出各个相的组成及相态;
(2) 用单实竖线 表示相界面 , 用双虚竖线 表示盐桥;
(3) 溶液注明浓度，气体注明分压;
(4) 若溶液中含有两种离子参加电极反应, 可用逗号隔开，并加上惰性电极. 4.1.2 电极类型
按氧化态、还原态物质的状态分类：
第一类电极： 元素与含有这种元素离子的溶液一起构成的电极。 (1) 金属──金属离子电极：
Zn 2+| Zn ；Cu 2+| Cu ；Ni 2+| Ni (2) 气体 —— 离子电极：
H + |H2(g) | Pt 2H + + 2e-＝ H 2(g) Cl -| Cl2(g) | PtCl2(g) + 2e-＝2Cl - 第二类电极：
(1) 金属──金属难溶盐电极： 甘汞电极： Cl -|Hg2Cl 2(s)| Hg Hg 2Cl 2(s) + 2e-＝ 2 Hg (s) + 2 Cl- 银－氯化银电极： Cl -| AgCl(s) | Ag AgCl(s) + e-＝ Ag (s) + Cl- (2) 金属──难溶金属氧化物电极：
锑 — 氧化锑电极： H ,H2O(g) | Sb2O 2(s) |Sb Sb 2O 2(s) + 6 H+ + 6 e-＝ 2Sb +3H2O(g) 第三类电极 : 氧化还原电极： MnO 4-，Mn 2+| Pt
2 MnO4-+ 16H+ + 10e-→ 2Mn2++8H2O 4.2 电极电势
+
4.2.1 双电层理论
原电池能够产生电流说明在电池的两个电极之间有电势差，构成原电池的两个电极各自具有不同的电势。
-Z+
M(s) - Ze --> M （aq ）
在金属表面与附近溶液间形成双电层，产生电势差。
每一个电极的电势称为电极电势 。
4.2.2 电极电势的测量 电极电势是强度性质。同时不能测定电极电势的绝对值，只能用电位差计测出两电极电势的差值。
通常选择标准氢电极作为比较的标准，规定标准氢电极电势为零。 标准氢电极的组成如图
将镀有铂黑的铂片浸入 c （H +）=1mol.dm-3的溶液中，通入压力为 100kPa 的纯氢气流，使氢气冲打铂片并建立平衡： 2H +（aq ）+2e-H 2（g ）
标准氢电极表示为： H +(1mol.dm-3) │ H2(100kPa) │ Pt 并规定，标准氢电极电势恒为零。记为
;
=0V
测定其他电极的标准电极电势时，可将标准态的待测电极与标准氢电极组成原电池，测定原电池的电动势，即可确定电极的标准电极电势 E （电极） E Θ= E Θ( 正 )- E Θ( 负 ) 例 E θ(Cu2+/ Cu ) 的测量
Pt|H2(g, 105Pa)|H+(1mol.dm-3)|| Cu2+(1mol.dm-3)|Cu 测出 E θ＝ 0.342V
Θ
E ＝ E (Cu/ Cu ) － E (H/ H2) E (Cu/ Cu ) ＝ E ＋ E (H/ H2) ＝ 0.342V － 0 ＝ 0.342V
( 电极电势的测定 )
θ
2+
θ
θ
+
θθ2+θ+
由于氢标准电极携带不便，常用饱和甘汞电极来代替。饱和甘汞电极由糊状的 Hg 2Cl 2和 KCl 饱和溶液组成。表示为 Cl -( 饱和 )| Hg2Cl 2(s)|Hg
电极反应 : Hg2Cl 2 (s)+2e-2Hg+2Cl
298.15K 时 E{ Hg2Cl 2 (s)/Hg }=0.2410V 附表 11 列出了标准电极电势 4.2.3 电极电势的影响因素 （1） Nernst 方程式
非标准状态下的电极电势不仅与电极自身的组成有关，还与所处的条件有关 ( 温度，浓度 , pH 值等 ).
电极反应通式： aO+ze-bR
热力学研究表明 , 非标准态下的电极电势为 :
-
E (electrode) = E
-1
-1
(electrode) + (4.1)
R=8.315J.mol.K ; T-K;
z- 电极反应中电子的化学计量数 ; F= 96485C .mol 简化式 :
-1
E( 电极 )= E ( 电极
)+ (4.2)
应用 Nernst 方程式应注意： 1）浓度以化学计量数为指数
2）纯 l 、 s 物质的浓度不列入方程中： 例： Cu （s ） +2Ag+(aq)=2Ag(s)+Cu2+
(aq)
3） 气体用相对分压
， 浓度用相对浓度
-
例： O 2(g)+2H2O(l)+4e←→4OH
4） 有 H 或 OH 参与反应，应列入 Nernst 方程中 MnO 4-/Mn2+电对
MnO 4 (aq)+8H(aq)+5e←→Mn(aq)+4H2
O(l)
-+
2+
+
-
5） E （ O/R ）的 值与电极反应方程式书写无关 例，计算 OH -浓度为 0.100mol·dm -3时，氧的电极电势
[P(O2)=100Kpa T=298.15K] 解： O 2(g)+2H2O(l)+4e←→4OH-
(aq)
=0.1mol·dm -3时
=0.401V
= 0.460V
电极反应写成： 1/2 O2(g)+H2O(l)+2e=2OH-
(aq)
从上可知， 电极电势 与反应式书写无关 （2） Nernst 方程式讨论：
? c(O) ——氧化态一侧各物质浓度的乘积 c(R ) ——还原态一侧各物质浓度的乘积
? 固体、纯液体（ H 2O ）不列入方程式中
改变物质的浓度可以改变电极电势的大小 电极物质自身浓度发生变化 溶液的酸度发生变化
生成沉淀使电极物质浓度发生变化
? 生成配合物使电极物质浓度发生变化
例 计算 Cr 2O 72-/Cr3+电对在 pH=1 和 pH=6 是的电极电势。 298.15K 时，设 c(Cr2O 7)=c (Cr) 1mol·dm 。
2-+3+
解： Cr 2O 7+14H+6e-= 2Cr+ 7H2O
2-3+
-3
E(Cr2O 7/Cr) = E(Cr2O 7/Cr) + (0.0592V/6) lg= 1.23V+(0.0592V/6) lg {c( H+) /cθ} 14 = 1.23V － 0.138pH
当 pH=1 时， E(Cr2O 72-/Cr3+) ＝ 1.062V
当 pH=6 时， E(Cr2O 7/Cr) ＝ 0.402V
可见：含氧酸及含氧酸盐的电极电势极大地受酸度的影响。 4.2.4 电动势电极电势 E 与
的关系
) 等于原电池可做的最大功 W max.
2-3+
2-3+θ2-3+
在等温等压下，吉布斯自由能的减小
(- -
即
:
= W max =QE=z
(4.4)
FE (4.3)
若过程处于标准状态，则
,
4.2.5 电极电势的应用
（1）比较氧化剂和还原剂的相对强弱 .
(4.5)
越小， Re 还原强
若 Ox/Re 在标态下：
越大， Ox 氧化性强
/V 电极反应
例：电对 标准电极电势
Sn 4+/Sn2++0.15 Sn4++2e←→Sn2+ Cu 2+/ Cu +0.34 Cu2++2e←→Cu Fe 3+/Fe2++0.77 Fe3++e←→Fe2+
最大 Fe 3+是最强氧化剂
最小 Sn 2+是最强还原剂
?判断反应发生的方向
任一反应判据：ΔG
而 ΔG = - zFE ≤ 0 而 z > 0 F > 0 反应自发性的判据为：
E > 0 自发 即： E （正） > E（负） 反应自发 例： pH=7.0 介质中判断下列反应进行的方向
2MnO 4-(aq)+16H+(aq)+10Cl-(aq) = 2Mn2+(aq)+5Cl2(g)+8H2O(l) 解：已知：
= +1.358V
假设其反应正向进行，则 Cl 2/Cl作负极， MnO 4/Mn为正极 MnO 4-+8H+(aq)+5e = Mn2++4H2
O(l)
--2+
= +1.49V
故 Cl 2/Cl-应为正极；
所以，反应逆向进行 ? 氧化还原进行程度的判断
(4.6)
例：由标准钴电极与标准氯电极组成原电池测得其电动势为 1.64V . 此时钴电极为负极。已知
=1.36V 问 （1）
=? （2） 反应方向 . （3）
=? （4） 当 [Co2+]=0.01
mol·dm -3时 E= ？
解： Co+Cl2==Co2++ 2Cl- ?
=1.36 – 1.6
如 E （+） > E （-） 则反应 自发 而
(3)
(正
) =1.36V >
（负） = – 0.28V
∴ 正向自发
(4)
=1.7V
4.3 化学电源 4.3.1 干电池
（1）锌锰干电池 负极： 锌片（锌皮）
正极： MnO 2、石墨棒（碳棒） 电解质： NH 4Cl 、 ZnCl 2、淀粉
电极反应 负极： Zn - 2e-= Zn
正极： MnO 2+ 2 NH4+ +2e-→ Mn2O 3+ 2NH3+ H2O
总反应： Zn + MnO2+ 2 NH4+→ Zn2++ Mn2O 3+ 2NH3+H2O 电池符号 Zn │ ZnCl2、 NH 4Cl │ MnO2， C 碱性锌锰电池： Zn │ ZnCl2、 KOH │ MnO2， C 电压： 1.5v
（2） 锌汞电池 负极： Zn （汞齐） 正极： HgO 、碳粉
电解质： 饱和 ZnO 、 KOH 糊状物
电极反应 负极： Zn (汞齐) + 2 OH→ ZnO + H2O + 2e 正极： HgO + H2O +2e-→ Hg +2OH-
总反应： Zn (汞齐) + HgO → ZnO + Hg
电池符号： Zn (汞齐) │ KOH ( 糊状，含饱和 ZnO) │ HgO （C ） 电压： 1.34v
4.3.2 蓄电池
铅蓄电池 负极： Pb-Sb 格板中填充海绵状 Pb 正极： Pb-Sb 格板的孔穴中填充 PbO2
电解质：稀硫酸（30% 密度： 1.2~ 1.3g .cm-3）
--2+
放电时的电极反应 负极 (Pb 极 ) ： Pb + SO4 = PbSO4+ 2e( 氧化 ) 正极（PbO 2极）： PbO 2+ 4H++ SO42- + 2e-= PbSO4+ 2H2O （还原） 总反应： PbO 2+ Pb + 2H2SO 4= 2 PbSO4+ 2H2O
充电时的电极反应 负极 (Pb 极 ) ： PbSO 4+ 2e-= Pb + SO42- 正极（PbO 2极）： PbSO 4+ 2H2O = PbO2+ 4H+ + SO42- + 2e-
2--
总反应： 2 PbSO4+ 2H2O = PbO2+ Pb + 2H2SO 4 电动势： 2.0v
4.3.3 新型燃料电池和高能电池 ? 燃料电池 还原剂（燃料）： H 2联氨（ NH 2-NH 2） CH 3OH CH 4—— 负极 氧化剂 ： O 2空气 —— 正极
电极材料： 多孔碳、多孔镍， Pt Pd Ag 等贵金属（催化剂） 电解质： 碱性、酸性、固体电解质、高分子等 碱性氢 — 氧燃料电池
负极（燃料极） —— 多孔碳或多孔镍（吸附H 2） 正极（空气极） —— 多孔性银或碳电极（吸附O 2） 电解液 ——30%KOH 溶液，置于正负极之间。 电池符号： （C ） Ni │ H2│ KOH (30%) │ O2│ Ag (C) 电池反应： 负极 2H 2+ 4OH-= 4H2O + 4e-（氧化） 正极 O 2+ 2H2O + 4e-= 4OH-（还原） 总反应 2H 2+ O2= 2H2O 电动势： 1.229v
(2) 高能电池 —— 具有高―比能量‖和高―比功率‖的电池
比能量、比功率 —— 按电池的单位质量或单位体积计算的电池所能提供的电能和功率。 锂电池 E Θ ( Li + /Li ) = -3.04v Li —MnO 2非水电解质电池 ： 负极 —— 片状金属 Li 正极 ——MnO 2
电解质 ——LiClO 4+ 混合有机溶剂（碳酸丙烯脂 + 二甲氧基乙烷） 隔膜 —— 聚丙烯
电池符号： Li │ LiClO4│ MnO2│ C 电池反应： 负极 Li = Li+ e 正极 MnO 2+ Li++ e-= LiMnO2 总反应 Li + MnO2= LiMnO2 电池的电动势： 2.69v 4.4 电解
+
-
4.1.1 电解现象
将直流电通过电解液使电极上发生氧化还原反应的过程叫电解。借助电流引起化学变化，将电能转变为化学能的装置，叫做电解池。电解池中与外界电源的负极相接的极叫做阴极，和外界电源正极相接的极叫做阳极，电子从电源负极流出，进入电解池的阴极，经电解质，由电解池的阳极流回电源的正极。在电解中正离子向阴极移动，负离子向阳
极移动，阴极上发生还原反应，阳极上发生氧化反应。 电解池是把电能转变成化学能的装置。 非自发 ： Cu +2Cl =Cu(s)+Cl2
(q)
=197.0 kJ·mol -1 >>0
? 分解电压
分解电压——使电解顺利进行所必需的最小外加电压。
产生分解电压的原因：
在电解过程进行时 , 电极上产物与电解池溶液组成原电池 , 其电动势与外加电源的电势方向相反 , 这种电动势称为反电动势。 例如 , 用 Pt 作惰性导体电解 0.1mol·dm -3 NaOH 溶液，阳极上析出 O 2 , 阴极上析出氢， O 2 和 H 2 组成电池 :
Pt ︱ H 2 (g) ︱ NaOH(0.1mol·dm -3 ) ︱ O 2(g) ︱ Pt 电池的电动势与工作电池的电动势 E w 正相反。 正极： 2H 2 O + O2 ((g) + 4e = 4OH 负极： 2H 2 = H+ ＋ 4e -
电池反应： 2H 2 (g) + O2(g) =2 H2 O 理论分解电压的计算
理论上，分解电压应等于电解池两极的反电动势，故称理论分解电压 E 理分 。 E(+)=E (O2 /OH- ) = Eθ(O2 /OH- ) +(0.0592V/4) lg(P(O2 )/ Pθ)/ {c( OH- )/cθ}4 = 0.401V+ (0.0592V/4) lg(1 / 0.1 )4 =0.46V
E(－)=E (H+/ H2 ) = Eθ(H+/ H2 ) +(0.0592V/4) lg{c(H+)/cθ} 4 /{( P(O2 )/ Pθ)} 2
-134
= 0+ (0.0592V/4) lg(10 ) = －0 .77V
E 理分 ＝ E(+) － E(－) ＝ 0.46V -(-0.77V)=1.23V
? 超电势
某一电流密度下的电极电势与平衡电势之差的绝对值称该电极的超电势，有时也叫超电压，符号 η 。
阳极超电势 η (阳)=E(阳) ﹣ E(阳, 平) 阴极超电势 η( 阴 )=E(阴 , 平) ﹣ E(阴
)
--2+
-
根据产生超电势的原因不同，超电势又分浓差超电势，化学超电势，电阻超电势等等。 浓差极化
发生电极反应时，电极表面附近溶液浓度与主体溶液浓度不同所产生的现象称为极化。 可通过增大电极面积，减小电流密度，提高溶液温度，加速搅拌来减小浓差极化。 电化学极化
主要由电极反应动力学因素决定。由于分步进行的反应速度由最慢的反应所决定，即克服活化能要求外加电压比可逆电动势更大反应才能发生。
4.4.2 电镀
电镀是应用电解的原理将一种金属镀到另一种金属表面的过程。
阴极——被镀件（铜棒）
电镀
阳极——镀层金属（Zn 片）
电解液——含有欲镀金属的盐溶液。（一般不选用简单离子的盐溶液，会使镀层粗糙、厚薄不匀。）
以镀锌为例，电镀液为： ZnO ＋ NaOH ＋添加剂
ZnO ＋ NaOH ＋ H 2O=Na2 [Zn(OH)4 ]
[Zn(OH)4]2-= Zn2+ ＋ 4OH -
配离子的形成，降低了 Zn 2+ 的浓度，使金属锌在镀件上析出的过程中有了一个适宜的速率，可得到紧密光滑的镀层。两极的主要反应为：
阴极： Zn ＋ 2e = Zn
阳极： Zn － 2e = Zn2+
4.4.3 电抛光及电解加工
? 电抛光：
电抛光是金属表面精加工的方法之一。
原理：在电解过程中，利用金属表面上凸出部分的溶解速率大于金属表面凹入部分的溶解速率，从而使金属表面平滑光亮。
阴极——铅板
电抛光
阳极——欲抛光工件（钢铁） 2+
电解液：磷酸＋硫酸＋铬酐（CrO 3）
电抛光时铁因氧化而发生溶解
阳极： Fe － 2e = Fe2+
产生的 Fe 与溶液中的 Cr 2O 7发生氧化 - 还原反应：
6Fe 2+ ＋ Cr 2O 72-＋ 14H + = 6Fe3+ ＋ 2Cr 3+ ＋ 7H 2 O
Fe 3+ 又进一步与溶液中的 HPO 42- 、 SO 42- 形成 Fe 2 (HPO4) 3和 Fe 2 (SO4) 3，由于阳极附近盐浓度不断增加，在金属表面形成一种粘性薄膜，且分布不均匀。凸起部分薄膜较薄，凹入部分薄膜较厚，因而阳极表面各处的电阻有所不同，凸起部分电阻较小，电流密度较大；这2+2-
样就使凸起部分比凹入部分溶解得快，于是粗糙的平面逐渐得以平整。
阴极主要反应： Cr 2O 7＋ 14H ＋ 6e = 2Cr ＋ 7H 2 O
2H + +2e- = H2
2-+-3+
（ 2 ）电解加工：利用电解方法，使作为阳极的金属材料在电解过程中部分区域适当溶解，让其几何形状满足预定的要求。特点两极间距较小。
电化学课件动画（ 电解加工）
4.4.4 阳极氧化
阳极氧化过程的应用：
装饰、修饰、防腐
阳极氧化膜的特点：
厚度均匀、结合牢
阳极：
2Al + 6OH- =Al2O 3 + H2O + 6e-
4OH - = 2H2 O + O2 (g) + 4e-
阴极：
2H + ＋ 2e - = H2
4.5 金属腐蚀与防护
4.5.1 化学腐蚀与电化学腐蚀
? 化学腐蚀
由金属与介质直接起化学反应而造成的腐蚀称为化学腐蚀。
影响化学腐蚀的因素有：温度、压力等。
? 电化学腐蚀
由于电化学作用而引起的腐蚀称为电化学腐蚀。
1) 析氢腐蚀
析氢——在 酸性介质中，腐蚀过程中有 H 2析出。
以钢铁的析氢腐蚀为例：
电化学反应为：阳极（Fe ）： Fe － 2e = Fe2+
Fe + OH = Fe(OH)2
阴极（杂质）： 2H + +2e- = H2
总反应： Fe ＋ 2H 2O = Fe(OH)2＋ H 2
电化学课件动画 （ 析氢腐蚀）
2) 吸氧腐蚀
吸氧——在中性及弱酸性介质中，由于溶解氧的作用而引起的腐蚀。
电化学反应为：阳极（Fe ）： 2Fe － 4e = 2Fe2+
阴极（杂质）： O 2(g)+2H2O(l)+4e = 4OH (aq)
总反应： 2Fe+ O2(g)+2H2O = 2Fe(OH)2
例：在铁钉中部紧绕铜丝，放在含有 K 3[Fe(CN)6] 和酚酞的胨胶中，形成腐蚀电池。其中铜丝为 阴 极，其电极反应为 O 2(g)+2H2O(l)+4e = 4OH- (aq) （吸氧），故铜丝附近显 红 色；铁钉为 阳 极，其电极反应为 Fe －2e = Fe 2+ ，铁钉附近显兰绿色，这是由于生成了 Fe 3[Fe(CN)6]2。
电化学课件动画 （ 吸氧腐蚀）
3) 氧浓差腐蚀
由于在不同部位 O 2浓度差而引起的腐蚀。
当金属插入水或泥沙中时，由于与含 O 2量不同的液体接触，各部分电极的 E （电极）不一样， O 2电极的 E （电极）与 O 2的分压有关。
由电极反应方程式： O 2(g)+2H2O(l)+4e = 4OH(aq)
在溶液中，O 2浓度小的地方，E （O 2/OH-）小，成为阳极，金属发生氧化而溶解腐蚀；O 2浓度大的地方，E （O 2/OH-）大，成为阴极，却不会被腐蚀；
4) 生物腐蚀
由于细菌及藻类、贝壳等生物体的活动和新陈代谢而引起的对金属的腐蚀破坏。 与土壤、天然水、海水、石油产品等接触的金属容易发生。
由于生物体摄取食物而加速金属的腐蚀。
生物体的新陈代谢加速金属的腐蚀。
由于生物体耗氧而引起差异充气腐蚀
4.5.2 金属腐蚀的防护
选择恰当的金属材料：
覆盖保护层法： 在金属表面覆盖一层保护层，以断绝金属与外界物质接触，达到耐腐蚀的效果。（油脂、油漆、搪瓷、塑料、电镀金属、氧化成致密的氧化膜）
阴极保护法：
牺牲阳极方法
外加阴极电流
缓蚀剂： 无机缓蚀剂——中性，碱性介质（重铬酸盐）
有机缓蚀剂——酸性介质中（乌洛托品）
作业 :P109-111 1, （3），4, 7, 9, 11
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