答案：C
突触传递过程：当突触前神经元兴奋传到神经末梢时，突触前膜发生去极化，当去极化达一定水平时，即引起前膜上的一种电压门控式Ca2+?通道开放，于是细胞外液中的Ca2+?进入突触前末梢内。Ca2+?进入前膜后起两方面的作用:一是降低轴浆黏度，有利于突触小泡位移；二是消除突触前膜内侧负电位，促进突触小泡和前膜接触、融合和胞裂，最终导致神经递质释放。递质在突触间隙经扩散到达突触后膜，作用于突触后膜上特异性受体或化学门控式通道，引起突触后膜上某些离子通道通透性改变，导致某些带电离子进入突触后膜，从而引起突触后膜的膜电位发生一定程度的去极化或超极化。这种突触后膜上的电位变化称为突触后电位。
如突触前膜兴奋，释放兴奋性神经递质，作用于突触后膜，使后膜对Na+和K+，尤其是Na+通透性增大，Na+内流在突触后膜上产生局部去极化电位（兴奋性突触后电位，EPSP）。
如突触前膜兴奋，释放抑制性神经递质，作用于突触后膜，使后膜对K+、Cl-，尤其是Cl-通透性增大，Cl-内流在突触后膜上产生局部超极化电位（抑制性突触后电位，IPSP）
临床药理学理论：传出神经系统受体功能及其分子机制
一、经典突触的传递过程
突触传递过程突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。当神经冲动抵达轴突末梢时，突触前膜发生去极化，导致 电压门控 Ca2+通道开放，Ca2+进入突触前末梢内，促使一定数量的小泡与突触前膜接触融合，然后小泡与突触前膜粘合处出现破裂口，小 泡内递质和其他内容物释放到突触间隙；进入突触间隙的神经递质作用于突触后膜上的特异性受体或化学门控通道，产生突触后电位。根 据突触后膜发生去极化或超极化，可将突触后电位分为兴奋性和抑制性突触后电位两种。
二、中枢兴奋传递的特征 当兴奋通过化学性突触传递时，主要表现有以下 6 方面特征：
（一）单向传递在反射活动中，兴奋只能向一个方向传播，即从突触前末梢传向突触后神经元。
（二）中枢延搁兴奋通过反射中枢时往往较慢，这一现象称为中枢延搁，兴奋通过化学性突触比在同样长的神经纤维上传导要慢得 多。反射通路上跨越的化学性突触数目越多，则兴奋传递所需的时间也越长。
（三）兴奋的总和在反射活动中，单根神经纤维的传入冲动一般不能使中枢发出传出效应；而若干神经纤维的传入冲动同时到达同 一中枢，才能产生传出效应。
（四）兴奋节律的改变测定某—反射弧的传入神经和传出神经在兴奋传递过程中的放电频率，两者往往不同。
（五）后发放在环式联系中，即使最初的刺激已经停止，传出通路上冲动发放仍能继续一段时间，这种现象称为后发放。
（六）对内外环境变化敏感和容易发生疲劳。
1.M胆碱受体
M受体有5种亚型，各亚型的氨基酸序列一级结构已经清楚，共有460-590个氨基酸残基。M受体属于与鸟核苷酸结合调节蛋白（G蛋白）耦联的超级家族受体。M-AChR中M1、M3、M5受体的结构相似，与Gq/11蛋白耦联，而M2、M4受体与Gi/o蛋白耦联。M受体激动后与G蛋白耦联，激活磷酯酶C，促进第二信使，即肌醇1，3，4一三磷酸（IP3）和二酰甘油（DAG）的生成而产生一系列效应。M受体激动可使腺苷酸环化酶活性抑制，并可激活K+通道或抑制ca2+通道。各受体亚型的分布效应及分子机制并不完全相同）。
2.N胆碱受体
N受体属于配体门控离子通道型受体。不同部位N受体的分子结构十分相似，如电鳐纯化电器官N受体由四种亚基α、B、γ、δ组成，每个N受体由二个α亚基和β，γ，δ亚基组成五聚体，以形成中间带孔的跨细胞膜通道，即为N受体离子通道。二个α亚基上有激动剂Ach作用位点。当Ach与α亚基结合后，可使离子通道开放，从而调节Na+，K+，Ca+离子流动。当动作电位到达运动神经末梢时，突触前膜去极化而引起胞裂外排，释放Ach可与神经肌肉接头的N受体结合，促使配体门控离子通道开放，膜外Na+，Ca+离子进人胞内，可产生局部去极化电位，即终板电位。当终板电位超过肌纤维扩布性去极化阈值时，即可打开膜上电压门控性离子通道，此时大量Na+，Ca+进人细胞，产生动作电位，导致肌肉收缩N胆碱受体的功能及其分子机制见。
3.肾上腺素
受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上，克隆研究显示该受体与M胆碱受体结构相似，仅受体和β受体也属于G一蛋白耦联受体，其特点为均有七次跨膜区段结构。而效应产生都与G一蛋白有关。这些受体是由400多个氨基酸残基组成，其每个跨膜区段具有由20余个氨基酸残基组成的亲脂性螺旋结构。7个跨膜区段间形成三个细胞外区间环和三个细胞内区间环，其中第5和第6跨膜区间的细胞内环链比较长。当激动药与受体结合后，可与G蛋白耦联，其中仅，受体激动可激活磷酯酶（c、D、A2），增加第二信使IP3和DAG形成而产生效应；仅α2受体激动则可抑制腺苷酸环化酶，并由此使cAMP减少。所有β受体亚型激动后均能兴奋腺苷酸环化酶，使cAMP增加，产生不同效应。肾上腺素受体亚型激动后主要效应见。
