被川普总统寄予厚望、希望在美国11月大选前上市的新冠肺炎疫苗，是由阿斯利康制药公司和英国牛津大学共同研发的。两天前，该试验被暂停，因为临床试验的一名参与者突发疾病。
然而，据美国消费者新闻与商业频道新闻和其他媒体报道，这种疫苗已经获得英国官方批准，可以再次进行测试。
据美国消费者新闻与商业频道报道，本周，由英国制药公司阿斯利康和牛津大学联合研发的一种名为AZD1222的新冠肺炎疫苗，因一名英国临床试验参与者意外发病，被暂停其在全球的大规模III期临床试验，以调查此事并评估疫苗的安全性数据。
根据当时曝光该事件的美国健康资讯媒体STAT的报道，阿斯利康高管在与投资银行摩根大通的内部会议中表示，这位英国女性试验参与者出现了与横贯性脊髓炎相似的症状，但恢复良好。媒体还称，这是一种严重的脊椎炎症，通常是由于病毒感染，但也有一些病例与接种疫苗有关。这种炎症会导致肌肉无力、疼痛、瘫痪和膀胱问题。
此外，在这次内部会议中，阿斯利康还向摩根大通透露，疫苗已于今年7月暂停使用，因为另一名参与者出现了神经症状，但最终发现症状与疫苗无关。
不过，这种疫苗在经过英国药品和健康产品管理局确认后，已经被允许在英国继续之前的临床试验。但不清楚是否会恢复其他地方的实验。阿斯利康没有公布英国试验参与者的详细医疗信息。
最后，美国消费者新闻与商业频道表示，牛津大学给出的一个数字显示，目前全球已有1.8万名临床试验参与者注射了这种疫苗。
美国消费者新闻与商业频道还表示，这种疫苗是新冠肺炎疫苗中处于世界研发前沿的一种。8月份开始了三项临床试验，这是临床试验的最后阶段。
同时，这种疫苗是美国政府支持的六种疫苗之一。美国消费者新闻与商业频道说，今年5月21日，美国政府宣布向该疫苗的研发公司阿斯利康投资12亿美元，换取该公司在确保疫苗安全有效后向美国提供3亿剂疫苗。
值得关注的是，根据美国媒体此前的报道，这种疫苗也被特朗普本人寄予厚望，他打算促成这种疫苗的批准，以便在11月初美国大选前发布。但包括这家公司在内的九家西方制药公司已经签署了一份声明，承诺在疫苗完成临床试验并安全有效之前，不会寻求这种行政批准。
来源:环球时报
