法律分析：第一，产品的打样、试用。针对一些客户提供原料、或者提供膏体。我们会按照客户提供的粉剂、膏体通过实验室打样，做成客户需要的产品。比如客户需要12x18CM的老膏药贴，需要客户先邮寄药粉来，然后我们用客户自己的药粉，从规格尺寸，到贴布的选用。做出客户要求的产品。然后让客户试用。
第二，客户如果满意的效果，最好是客户亲自来公司详谈，确定膏药包装、膏药尺寸。对有些客户对厂家实力不放心，也可以带客户去厂部实地参观。等这些顾虑消除之后，就需要签订膏药贴牌加工合同。合同里面包含具体的膏药数量、膏药包装、膏药尺寸、外盒材质、膏药布材质、膏药芯大小、膏药克重。
第三，签订膏药贴牌加工合同。合同里面确定膏药的一些参数之外，还包含产品生产周期。膏药总价，还有一些违约责任等。
第四，商标的选择。协助客户注册商标，确保商标与产品不冲突。比如有些商标是不能在医疗器械上使用，比如功效的断言或者保证的，有绝对化语言和表示的，说明治愈率或者有效率的，还有很都是不能用。
第五，包装的设计：协助客户设计包装，比如包装盒风格、袋子的风格
第六，膏药贴生产。大约周期在30-40个工作日。
第七，产品发货。客户收货。
法律依据：《中华人民共和国民法典》
第七百七十四条 承揽人提供材料的，应当按照约定选用材料，并接受定作人检验。
第七百七十五条 定作人提供材料的，应当按照约定提供材料。承揽人对定作人提供的材料应当及时检验，发现不符合约定时，应当及时通知定作人更换、补齐或者采取其他补救措施。承揽人不得擅自更换定作人提供的材料，不得更换不需要修理的零部件。
药品必须由企业生产，现在所销售的东西都要有一定的标准，食品要在市场上销售。食品生产厂要有食品生产证，食品卫生许可证等有关证件。药品要在市场上销售也有相当严格的资质，比如GMP证书、相关药品的批准文号、药品生产企业许可证等其他一系列的文号。膏药的销售也有自己相关的批文。如果代加工的膏药有药品资质文号，生产企业有企业许可证，那么是可以合法销售的。
法律依据
《医药行业质量管理条例之规定》第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。
