1、滤光片波长精度检查及其峰值测定
方法及其衡量的标准：用高精度紫外可见分光光度计（波长精度±0.3nm）对不同波长的滤光片进行光谱扫描，检测值与标定值之差即为滤光片波长精度，其差值越接近于零且峰值越大表示滤光片的质量越好，波长精度越高。理论基础：酶标仪的滤光片质量好坏，直接影响仪器的灵敏度高低，而滤光片的质量又是以其波长精度及其峰值指标来衡量的，因此滤光片波长精度及峰值是衡量酶标仪的重要参数之一，这在厂家的仪器说明书中虽未曾提及，但在仪器的实际使用过程中，我们发现对滤光片波长精度和峰值进行检查是重要的也是必要的，通过检查可以发现滤光片的波长标定值与实测值的符合程度，可以发现滤光片的质量是否符合要求。
2、灵敏度和准确度的监测方法：
①灵敏度：精确配制6ug/ml重铬酸钾（干燥）溶液（0.05mo1／L硫酸溶解），加入200ul重铬酸钾溶液于小孔杯中，以0.05mo1／L硫酸溶液作空白，于450nm（参比波长650nm）测定，其吸光度应≥0.01A。
②准确度：准确配制：1mmo/L对硝基苯酚（提纯品）水溶液，然后以10mmo1／L氢氧化钠溶液25倍稀释之，加入200ul稀释液于小孔杯中，以10mmo1／LNaOH溶液作空白，于405nm（参比波长650nm）检测，其吸光度应在0.4A（0.395～0.408A）左右。说明：仪器的灵敏度和准确度主要受两个因素影响：一是滤光片波长的精度，二是检测器的质量。通常情况下，滤光片原因导致仪器的灵敏度和准确度下降比较容易检查；而检测器质量差异则不易被发现，因此我们采用上述两种标准物质溶液对仪器检测器的质量进行定期监测，从而保证了仪器检测结果的可靠性。对于仪器准确性的测定，我们采用了文献报道的方法，经过多次在不同型号仪器间进行反复测定，结果发现该标准物溶液在450nm波长处有一较为恒定的测定值，由于酶标仪与其它分光光度计的光学原理不完全相同，故是否可以作为评价酶标仪准确性的参考方法还有待同行进一步研究考证。
3、通道差与孔间差检测方法及其表达方式：
①通道差检测：
取一只酶标板小孔杯（杯底须光滑、透明、无划痕、无污染）以酶标板架作载体，分别加入三种不同浓度的甲基橙溶液200ul先后置于8个通道的相应位置，蒸馏水调零，采用双波长（测定波长490nm，参比波长630或650nm，以下均相同）连续测三次，观察其不同通道之间测量结果的一致性可用极差值来表示其通道差。
②孔间差的测量：
选择同一厂家、同一批号酶标板条（8条共96孔）分别加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至0.065～0.070A）先后置于同一通道，蒸馏水调零，采用双波长检测，其误差大小用±1.96s衡量。理论解释：为了提高酶标仪的检测速度，根据96孔酶标板的规格特点，目前大多数厂家的中、高档酶标仪均采用8通道的检测器（部分中、低档酶标仪目前仍采用单通道）．因而它们每个通道的检测能力是不尽相同的，它是仪器内部的固有误差，与所测溶液浓度成正相关（不同检测器对不同浓度溶液的响应能力不同），所以通道差是衡量酶标仪性能良好与否的重要指标之一；其衡量指标用极差表示，这与厂家推荐的指标是一致的；极差值越接近于零，通道差越小，说明同一样品于不同通道检测结果的一致性越好。由于不同厂家、不同批号酶标板之间的质量差异，导致孔与孔之间的检测结果也不完全一致，这与水平光路光度计的比色皿质量是否符合要求一样，因此我们认为孔间差是仪器外部的固有误差，只有准确测知孔间差，并对结果作出相应的校正，才能使检验结果更符合实际情况、更准确可靠；采用的评价指标（士1.96s）也是有利于结果校正的。另外，在设计孔间差测量的操作方法上，我们将200ul甲基橙溶液吸光度调至0.065～0.070A，是充分考虑到加样器的误差（上海求精公司，200ul，士2％CV），其目的是使加样误差控制在仪器的分辨率（0.01A）以下，这样也就避免了孔间差结果不因加样误差而导致假性增高。
4、零点飘移方法：
取八只小孔杯，分别置于八个通道的相应位置，均加入200ul蒸馏水并调零，采用双波长或单波长（490nm）每隔30min测定一次，观察8个通道4h内的吸光度变化。其与零点的差值即为零点飘移。测量原理：酶标仪的零点飘移通常是很小的，这是由于仪器在读数之前，先要做8个通道的本底测量（Io）．然后再读取样品板的各孔测定值（I），根据Beer'slaw光吸收值=1ogl0（Io／I），每次读数经过如此的自动校正，使得读数误差大大降低，这样的测读方式无疑是非常正确的的；另外有的仪器是应用"DRLDYE"检测试条来进行绝对吸光度的校准的，因此在采用单波长测量时，会导致吸光度的假性增高，这种仪器可采取两种方法进行校正，一是选择一合适的参比滤光片进行双波长测定，二是引入修正参数，即在吸光度模式下单波长读取1个空白孔，其测试值和预测值之差值即为修正参数。所以零点飘移是评价仪器在一定时间内零点吸光度的变化趋势，与波长无关，它间接地反映了仪器内部检测系统在单位时间内处于工作状态下的稳定性及仪器的机械性能情况（连续进板、检测、退出），故它是评估仪器内部电路系统、光学系统（检测器）及机械系统良好与否的指标。
5、精密度评价方法及评价指标：
每个通道三只小杯，分别加入200ul高、中、低三种不同浓度的甲基橙溶液，蒸馏水调零，采用双波长作双份平行测定，每日测定两次，连续测定20天。分别计算其批内精密度、日内批间精密度、日间精密度和总精密度及相应的CV值。理论依据：1984年美国临床实验室标准委员会发表了EP5一T文件并于1992年进行了第二次修订：临床化学仪器精密度性能的用户评价。该评价方案在生化分析仪、血细胞计数仪等仪器和试剂的评价中得到了广泛的应用，使评价仪器的方法得到了统一；而该法应用于酶标仪的评价在国内外则尚未见有类似的报道，我们采用该法对酶标仪进行系统评价，结果是比较满意的。各指标的意义为：批内精密度系由20d中每天两批，每批两次之差（即"批内"）经统计学处理后所得的结果；日内批间精密度系由20d中每天两批测定结果均值之差（即"批间"）经统计学处理后所得的结果；日间精密度表示20d中每天所测均值的标准差即标准误，反映了每日均值的离散度；总精密度则是对批内、批间和日间精密度进行加权统计的结果。其中以批内精密度和总精密度的应用最为广泛，与传统的批内精密度的计算方法（即对同一标本在同一天内同时重复测定多次）相比，前者更符合实验室的实际情况，更有代表性，也更加合理；而总精密度则客观地全面地反映了实验室的总体变异情况。
6、线性测定方法：
精确称取甲基橙配制5个系列浓度的溶液，采用双波长平行检测8次求其均值。计算回归方程、相关系数r及标准估计误差Sy,x，并用±1.96Sy,x表示样品的95％测量范围。评价指标解释：线性测定也是评价仪器的重要手段之一，因为它是仪器开展定量工作的基础和前提，某些厂家用标准估计误差s来衡量线性，这与实验室通常所采用的相关系数r是一致的，因此在进行线性评估时，我们同时报告r和Sy,x，目的是为了增强用户与厂家之间的可比性。
7、双波长评价
方法：在运用酶标仪检测样品时，由于溶液中的小气泡、杯底的水纹印及划痕、小孔杯之间透明度的差异等等，这些都是仪器测定过程中最常见的干扰因素，而标本中的干扰组份（如溶血、黄道）因洗涤而对测定结果影响则较小，因此我们将文献中的双被长评价方法改为：取同一厂、同一批号酶标板条（每个通道2条共24孔）每孔加入200ul甲基橙溶液（吸光度调至0.065～0.070A）先后于8个通道分别采用单波长（490nm）和双波长（测定波长490nm、参比波长630／650nm）进行检测，计算单波长和双波长测定结果的均值、离散度，比较各组之间是否具有统计学差异以考察双波长清除干扰因素的效果。
说明：双波长测定过程中，由于标本中干扰组份的存在以及小孔杯本身质量等原因，常常导致测定结果的假性增高，而酶标仪提供的双波长测定功能则可以消除干扰组份或因素对测定结果的影响．对于标本中干扰组份的清除，在选择参比波长时，我们应对于扰组份的光谱进行研究，以正确选择参比波长；而对于小孔杯本身质量问题等干扰因素的消除，只要选择远离测定波长的参比波长即可以了、这对保证测定结果的准确性是非常重要的。
1、目前，国内外有关酶标仪性能评价与鉴定方法的报道尚不多见，由于酶标仪在临床实验室中的应用越来越普及，因而，建立一套完善的酶标仪性能评价方法并对仪器进行全面的较为系统的综合评价乃是临床实验室工作人员的当务之急，这对进一步增强仪器之间的可比性和保证ELA法的工作质量是至关重要的，同时将其评价指标引入到检测结果的校正工作中，合理地作出各个定性试验项目的可信限与界值，对正确判读结果和开展定量检测工作具有一定的指导意义。
2、在对酶标仪进行评估时，还应对仪器的自动化程度及售后服务有一个比较全面的了解。自动化程度如仪器的分辨率（一般为0.001A）、报告的方式（通常提供4～6种以上的格式）、可提供滤光片的最大数目（有些厂家可根据用户要求订做）、是否提供用户自编程序及外接微机的功能和软件等等。
3、售后服务也是仪器使用顺利与否的根本保证，用户应当与信誉较好、服务周到、维修方便的代理商进行恰谈，以免仪器一旦出现故障，而不致于影响工作或使仪器处于瘫痪状态不能发挥应有的社会效益和经济效益。
4、另外需要强调的是：由于酶标仪的种类、型号繁多，每个仪器的测量原理也不尽相同，为了保证不同仪器之间测定结果的一致性，我们认为在测定时应采用双波长法，而且必须采用双波长，这样既能消除干扰组份和干扰因素的影响，又能避免因仪器测量原理不同而造成仪器之间结果的不一一致性。答案来自
图像不清晰有很多原因造成：首先要确定你的视频源是模拟的还是数字的。
对模拟视频信号分析：
1、硬件自身原因，由于图像的清晰度与摄像机参数和镜头的焦距都有很大关系，如果镜头的焦距是3.5mm，CCD为1/3，那可视距离也就是5米多，所以如果超出了你摄像机的范围，那图像自然就不清晰了。
镜头焦距 ：2.8mm、3.5mm、4mm、4.8mm 、6mm、8mm、12mm。
CCD视角 ：86.3° 、67.4° 、62°、52.2° 、42.3° 、32.6° 、22.1° 。
物体距离 ：4.3m 、5.4m、6m、7.3m、9m、12m、18m。
这种情况需要调整摄像机的监视距离，只有调整到其焦距范围内才能达到最好的效果。
2、如果白天很清晰但到了晚上就不行了，就是夜间的光源不够强，也和摄像机的最低照度有关系。这种情况只能更换摄像机或者加强夜晚照明。如摄像机为感红外摄像机也可增加红外灯弥补夜晚灯光不足的状况。
3、线路干扰，模拟信号的图像不清晰如果是横条的图像，那是视频信号受到了干扰，这种情况只能尽量找到干扰源，将信号线尽量远离才能解决。
数字信号分析：
1、数字信号可以通过软件设置图像的分辨率和清晰程度，但主要还是要看前端摄像机的参数。
2、编码器、解码器对视频图像处理过程中的损失，也可导致图像不清晰。
3、摄像机、线路问题与模拟信号分析一致。
总结：摄像机自身参数，摄像机护罩不干净，线路干扰，接口焊接不牢，编解码器匹配程度，软解码，监视器分辨率等多方面原因都可导致图像不清晰，所以建议首先分析原因再动手解决。?
摄像头其他常见问题的解决方法：
1、防水和散热效果不理想：
用的时间长了之后，红外摄像机里面或多或少会出现汽水(此现象主要集中在北方地区)，造成这个现象的原因主要是出在外壳的密封效果不够和当时装机时没有考虑到温差。
当红外灯开始工作时会产生大量的热量，同时由于部外壳的散热效果不够，这样就会大大降低监控摄像机的使用寿命，要解决这个问题其实可以考虑把摄像机的外壳做成多条线槽构成，这样有利于散热。
2、白天色彩还原不够
红外摄像机的色彩在白天都会或多或少的偏色，这个最直接的原因是摄像机滤光片的问题，一般红外线摄像机使用能透过一定比例红外光线的双峰滤光片，但由于自然光线中含有较多的红外成份，当其进入CCD后会干扰色彩还原，比如绿色植物变成灰白等等。
IPCUT双滤光片的使用就有效的解决了这个问题，IRCUT双滤光片由一个红外截止滤光片和一个全光谱光学玻璃构成。
当白天的光线充分时红外截止滤光片工作，CCD还原出真实色彩，当夜间光线不足时，红外截止滤光片自动移开，全光谱光学玻璃开始工作，使CCD充分利用到所有光线，从而大大提高红外性能。
3、夜视效果不理想
此现象主要表现是手电筒的效果或者是距离不够等等。其实这个问题主要是红外灯的角度和功能所造成的，我们现在红外摄像机所使用的红外灯又称850红外发射管，峰值波长在850，角度从5-60度可以选择，当红外发射管角度越小时照射距离越远，手电筒的效果就越明显。
反之，角度越大就没有手电筒的效果，但是距离就大打折扣，要解决这个问题主要是看厂家想追求什么样的效果和什么样的成本，当然红外发射灯的功率和价格是成正比的，有的厂家在告诉顾客时一般都是说多少个灯？距离可以达到多少？
但是大家可能忽略了一个问题--红外灯的功率和直径大小？当红外灯的外观和大小一样时，其实功率你是没有办法知道的，可能唯一的办法就只有实物测试监控方案了。
4、临界点的反复跳变
这是因为部分不管是配置了IRCUT双滤光片还是用双峰滤光片的摄像机在某些复杂的光线的环境下不能稳定的工作造成的，同时因为多数厂家都是使用简单的如光敏电阻感应器等方式去控制IRCUT双峰滤光片的工作状态，其临界点的反复跳变就不能尽人意了。
5、关于解码器性能的影响
所谓的解码器一般指的是解码器本身或用于解码的客户端，如果客户端的主机配置。如果品质不好的话就极容易出现视频延迟或卡屏等现象。但是，这里需要说明的是，有时候在解码或编码的过程中，为了保持视频的流畅度就会系统自动地加入缓冲，这也容易产生一些微量的延时。
6、关于传输线路的性能影响
众所周知，一条好的网线和一条不好的网线，自然是好的网线的传输效率更高，而容易产生延迟和其他不良影响则是不好的网线，因此选择优质的传输设备是减少延迟的重要措施；在有线传输的时候自然是网线，而在无线传输的时候则要选择高质量的无线传输设备。
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