避孕药分紧急避孕和长期期避孕两种 代表为紧急避孕：毓婷 价格24.80元左右平价药房更低 长期期避孕：妈富隆 价格在28元左右 毓婷 正式品名：左炔孕酮片 商品名：毓婷 英文名：Levonorgestrel Tablets 本品主要成份是左炔诺孕酮，其化学名为D（-）-17α-乙炔基-17?0?8；-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮，化学结构式如下： [性状] 本品为白色片。 [药理作用] 本品为孕激素类药，主要作用于下丘脑和垂体，通过抑制垂体促性腺激素的分泌，使促卵泡激素和促黄体生成激素水平降低或消失，抑制排卵；对子宫内膜亦有较强的抑制作用，影响孕卵着床。用于紧急避孕时，强通过抑制卵泡发育、抑制或延迟排卵，影响子宫内膜发育，干扰着床等不同环节，达到避免妊娠的目的。 [吸收、分布、消除] 口服在胃肠道吸收良好，1小时后血药浓度达高峰。口服左炔诺孕诺孕酮1mg， 2、8及24小时测定血药浓度，依次为8.1ng/ml、3.8ng/ml及1.3mg/ml。T1/2为5.5-10.4小时。吸收后主要分布在肝、肾、卵巢及子宫。本品在肝内代谢，代谢物主要为3α、5?0?8；-四氢甲基炔诺酮。24小时大部分由尿及粪便排出，体内无滞留。 [适应症] 用于无防护性同房或避孕方法失败（避孕套滑脱或破裂、体外排精失控、安全期计算失误等）同房的事后避孕。 [用法与用量] 口服在房事后72小时内服第一片（0.75mg），隔12小时后服第2片（0.75mg），总量为2片（1.5mg）。 服药后不得再有无防护性同房，月经来潮后采用常规避孕方法。 [不良反应] 少数人服药后有轻度恶心、呕吐，一般症状轻微，不需处理。 [禁忌症] 本品用于紧急避孕药剂量小，偶尔使用时一般无绝对禁忌。严重心、脑血管疾患，急性局灶性偏头疼及严重肝、肾功能不全患者慎用。 [注意事项] 1、怀疑妊娠者应先做妊娠实验，确诊妊娠者服用本品无效。 2、极少数人如在服药后2小时内发生呕吐，应马上补服一片。 3、服药到下次月经前应避免同房或务必使用避孕套，以防止由于再次无防护性同房发生的妊娠。 4、服用紧急避孕药，可能使下次月经提前或延期，逾期一周月经仍未来潮，就及时到医院做妊娠试验，以排除妊娠。 5、紧急避孕是一种避孕失败的补救措施，由于该药可能影响下一次月经来潮，故不宜作为常规避孕方法。 6、本品用于未妊娠前，是由于避孕失败补救的避孕药物，而不是流产药。 关于毓婷的重点提示： 一、毓婷尽用于上一次无防护同房之后，对下一次无防护同房不起作用！ 二、服用毓婷存在2%的失败率！ 三、经常服用毓婷可导致月经紊乱！ 四、经常服用毓婷可导致总失败率上升！ 妈富隆使用指南 本使用指南是为了指导您如何服用口服避孕药妈富隆。在您在细读了本指南后如仍有问题，请向您的医生咨询。 序言 现有各种措施可以避孕，其中之一就是口服避孕药。与其它的避孕措施比较，口服避孕药具有下述一些优点： * 它是最可靠的方法之一； * 不需事先采取其它避孕措施即可进行房事； * 能减少或完全消除月经痛； * 某些疾病的发病率在口服避孕药者中明显减低，如：贫血，腹部感染，宫外孕，某些子宫，卵巢和乳房疾病。妈富隆的优点之一是它的激素含量低，虽然是低剂量口服避孕药，但能确保您自服药第一天起就可达到避孕目的。 妈富隆的作用 妈富隆每周期服用21天，在此期间每天服一片。每片妈富隆含有少量的女性激素，这些激素是用来阻止卵巢每个月排出一个卵子的排卵作用。如果没有卵子排出就不可能受孕。每周期服药21天，接着7天不服药。在此不服药期间，将有正常的月经来潮，但经量可能比以往的少些，经期短些。 如何服用妈富隆 每个妈富隆包装含有21粒白色药片。包装板背后每粒药片均标有其在各周期的相应的星期数。应按照下述规则服药：每天定时服药，饮用少量水整片吞服。如您认为嚼碎后服用更方便，也可嚼碎后服用。 开始服用您的第一个包装的妈富隆 如您目前未服用口服避孕药 1．请等到下次月经周期开始，在此周期的第一天（即月经来潮的第一天）服用您的第一片妈富隆。自包装上面一排当天的日期开始。例如：在星期三开始，就取包装上面一排标有星期三的那—片开始，顺着箭头方向继续每天服用一片直到全部服完为止，每个包装有21天的药片。如您能记住在月经周期第一天即服用您的第一片妈富隆，并且不遗忘其它日子的药片，您就不必采取其它的任何避孕措施。 2．如您的月经周朋在过去的5天之内已经来潮，以您的月经周期第一天为第一天计算，不论月经出血是否停止，在第5天服用第一片，顺着箭头方向继续服药直到全部服完（如第一项所述）。但是，您的爱人在你服药的头14天内必须使用其它避孕措施如避孕套。 3．如您的月经在5天前已来潮，请采取其它避孕措施，等到下次月经来潮的第一天，再服用妈富隆。当您从服用其它避孕药改服妈富隆时当您从服用其它避孕药改服妈富隆时，请教您的医生应当如何开始服用妈富隆。 分娩后 在您分娩后，您的医生可能建议您在分娩后立即开始服用妈富隆，或是等到月经复潮再开始服用。但是，如果是母乳喂养，您的医生可能劝您不要服用避孕药，因为它能减少乳汁分泌，特别是在分娩后短期内即服药。如您在月经复潮前即开始服药，在服药的头14天内应同时采取其它避孕措施。 自然流产或人工流产后 在自然而产或人工流产后，应立即开始服用妈富隆，就能完全避孕而不需其它避孕措施。 下次服药 在您服完第一个妈富隆包装后，停药7天。在此间隔期间月经应来潮。当停药7天结束后，开始下次服药。第2个包装以及以后的每个妈富隆包装，均完全按照第—个包装的服法顺箭头方向依次取服药片（见第一项“开始服用您的第一个包装的妈富隆”）。如在7天的停药期结束时您的月经尚未干净，您也必须在第八天开始服用下一个包装的妈富隆。如您能海次正确服用，即使在停药期内也能完全避孕。 漏服一片或一片以上时 如您发现漏服，请尽快象以往一样继续服药。如发现漏服未超过12小时，妈富隆在这个周期内仍有避孕作用。如漏服已超过12小时，则于次日服两片，即在正常服药时间服一片你所漏服的再加上当日应服的一片，以后象往常一样继续服完这个包装。在这种情况下，你的爱人必须采取其他避孕措施加避孕套，或等到下次月经开始后，或等到周期的后14天，以时间较长者更好。如有疑问，请教医生。 如因饮食不当或其他原因而引起的呕吐或腹泻 如在服药后4小时内发生呕吐或腹泻则药片可能未被很好吸收，请继续按常规服药。在此情况下，您的爱人应采取其它避孕措施如避孕套，或等您下次月经开始后，或等周期的后14天，以时间较长者更好。如呕吐或腹泻持续不停请即就医。 妈富隆对周期的影响 您的周期可能与往常一样，服用妈富隆有些人的周期可能经量少些，经期短些，周期可能更规则，痛经减少，停药后，大多数妇女的月经在1-2月内恢复正常。 服药期间出血 服药头几个月内，当身体正在调整适应药片的过程中，可能在周期间发生出血，有时仅是有点淡红色，称为点滴出血，或是有较多些的出血，象一次月经过少的月经，叫突破性出血。不论是哪种情况，均勿停止服用妈富隆。这种出血一般在l—2天内就会停止。这并不严重，也不会对您的身体有伤害。这不意味着此药不适合你或失去避孕效果。这仅表示您的身体正在自我调节以适应这个避孕药。但是，如出血多，时间长则应及时就医。 计划妊娠 如欲怀孕请停药，停药后即可恢复生育。 可能出现的副反应 由于妈富降的激素含量低，因此副反应不多见。某些妇女有恶心、头痛、乳房胀痛、体重增加、情绪波动，这些症状通常在几个月之后即消失。 医学监督 医生将根据医学原因决定您是否适合使用此避孕药。因此，您应告知医生有关您的健康状况，同时也应告诉医生您的吸烟习惯。因为重度吸咽能增加产生某些副反应的机率，这一点对年龄在35岁以上的妇女更为重要。如您已怀孕切不可服用避孕药，如有疑问请咨询您的医生。 您的医生应定期为您体检。 如有下述情况，请咨询您的医生： 1．如您突然发生严重头痛、胸痛、突发性呼吸困难、视力障碍或自己不能解释的但可能与避孕药有关的其它不适： 2．如有持续性的呕吐或腹泻； 3．如健康状况发生任何变化； 4．如打算使用某些药物，诸如抗抽搐药、巴比妥类药物，抗生素(如四环素、利福平等）、活性碳、轻泻药； 5．服药期间有经量多，经期延长； 6．月经过期； 7．停药后又打算重新服药； 8．如欲更换避孕方法。 注意事项： 1．你所咨询的医生必须知道您在服用妈富隆； 2．剩余的妈富隆应保存在冷，下燥和避光处； 3．将妈富隆放在儿童拿不到的地方。 避孕套； 10块就可以了 杜蕾斯避孕套，国际名牌！ 每个杜蕾斯安全套，均符合最高国际标准。请按照指示使用，能有效避孕、预防性病及艾滋病的HIV病毒。 使用说明：见包装内的说明。 润滑剂：杜蕾斯安全套均拥有润滑剂，以确保性交过程更舒适顺畅。 防精剂：杜蕾斯除含有润滑剂外，均拥有NONOXYNOL9防精剂，根据实验证明，防精剂能有效防范导致艾滋病的HIV病毒。
盐酸多西环素片说明书
目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 四环素说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 四环素的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 四环素的药理作用 4.7 四环素的药代动力学 4.8 四环素的适应证 4.9 四环素的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 四环素的不良反应 4.12 四环素的用法用量 4.13 四环素与其它药物的相互作用 4.14 专家点评 5 四环素中毒 5.1 临床表现 5.2 治疗 6 参考资料 附： * 四环素相关药品说明书其它版本 1 拼音
sì huán sù
tetracycline [朗道汉英字典]
acheomycin
3 概述四环素是广谱抗生素，对细菌有抑菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。现在一般不用于细菌感染，主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病等。口服吸收不完全，四环素可分泌到乳汁，可透过胎盘进入胎儿体内，引起子代的不良反应。静脉滴注给药现已少用。
4 四环素说明书 4.1 药品名称四环素
4.2 英文名称
Tetracycline
4.3 四环素的别名四环素磷酸复盐；Abricycline；Panmycin；Achromycin；Decycline
4.4 分类抗生素 > 四环素类
4.5 剂型1.片剂：0.125g，0.25g；
2.胶囊：0.25g；
3.注射剂（粉）：0.125g，0.25g，0.5g。
4.6 四环素的药理作用盐酸四环素具有广谱抗病原微生物作用，为快速抑菌剂，高浓度时对某些细菌呈杀菌作用。其作用机制在于药物能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰tRNA在该位置上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌或其他病原微生物的蛋白质合成。其次，四环素类可引起细菌细胞膜通透性的改变，使细胞内的核苷酸和其他重要成分外漏，从而抑制DNA的复制。四环素对金**葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、产气杆菌、志贺菌属、耶尔森菌、单核细胞李斯特菌等有较强抗菌活性；对立克次体、支原体、衣原体、放线菌等也有较强作用。
4.7 四环素的药代动力学盐酸四环素口服吸收不完全（约为60%～70%），口服吸收受金属离子影响，后者可与药物形成络合物使吸收减少。口服500mg，血药浓度峰值约为2～4μg/ml。每6小时口服500mg，经5次给药后可达稳态血药浓度（4～5μg/ml），单次静脉给药500mg后，血药浓度峰值约可达15～20μg/ml。四环素分布容积为1.3～1.6L/kg。药物吸收后广泛分布于体内组织和体液中，易渗入胸腔积液、腹腔积液，易与骨和牙齿等组织结合，可在肝、脾和其他生长迅速的组织如肿瘤等部位浓集，在胆汁中的浓度可达血药浓度的5～20倍。四环素可透入胎盘和进入乳汁，乳汁中浓度可达血药浓度的60%～80%。但四环素不易透过血脑脊液屏障，脑脊液中药物浓度较低，在脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%～25%，不能达到有效抑菌浓度。四环素蛋白结合率约为55%～70%；肾功能正常者半衰期约为6～11h。药物主要自肾小球滤过，经肾小管分泌随尿液排泄。给药24h后可排出给药量的60%；另有少量药物经胆汁分泌至肠道排出。血液透析可清除给药量的10%～15%。
4.8 四环素的适应证1.可用于:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类联合应用）；（6）霍乱；（7）鼠疫（与氨基糖苷类联合应用）；（8）兔热病。
2.可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。
3.也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。
4.还可用于痤疮治疗。用于非特异性尿道炎（非淋球菌性尿道炎，宫颈炎）、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、梅毒、软下疳及痤疮等，也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。
4.9 四环素的禁忌证1.8岁以下小儿禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对四环素或其他四环素类药过敏者禁用。
4.10 注意事项1.交叉过敏:对一种四环素类药物过敏者可能对其他四环素类药物过敏。
2.慎用:（1）原有肝病患者；（2）已有肾功能损害者。
3.药物对儿童的影响:8岁以下小儿使用四环素可致恒齿黄染、牙釉质发育不良和骨生长抑制，因此在8岁以下儿童中不宜使用。
4.药物对妊娠的影响:（1）四环素可透过血胎盘屏障进入胎儿体内，引起胎儿牙齿变色，牙釉质再生不良，以及抑制胎儿骨骼生长；（2）该类药物在动物中还有致畸胎作用，妊娠期妇女不宜使用四环素；（3）妊娠期间患者对四环素的肝毒性反应尤为敏感，如必须应用时静脉滴注盐酸四环素每天量以1g为宜，不应大于1.5g，其血药浓度应保持在15μg/ml以下。肾盂肾炎伴肾功能减退的妊娠妇女静脉滴注四环素属禁忌。
5.药物对哺乳的影响:四环素可经乳汁分泌，乳汁中浓度较高，虽然四环素可与乳汁中的钙形成不溶性的络合物，吸收甚少，但由于该类药物可引起牙齿永久性变色，牙釉质发育不良和抑制婴儿骨骼的发育生长，因此哺乳期妇女须权衡利弊后决定是否使用。
6.药物对检验值或诊断的影响:（1）由于四环素对荧光的干扰，可使尿邻苯二酚胺（Hingerty法）浓度测定结果偏高；（2）少数患者用药后可出现堿性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶测定值升高。
7.用药前后及用药时应当检查或监测:（1）用药期间应定期随访检查肝、肾功能；（2）用药时间较长者，必要时应测定血药浓度。
4.11 四环素的不良反应1.四环素可沉积在牙齿和骨骼中，致牙齿产生不同程度的变色黄染，牙釉质发育不良及龋齿，并可致骨发育不良。
2.消化道症状：口服后可引起恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等胃肠道症状。
3.肝脏损害：大剂量静脉给药或长期口服后可引起肝脏损害，通常为肝脂肪变性。原有肝、肾功能不全者、妊娠后期妇女及接受高剂量静脉给药者更易发生。也偶有致肝毒性同时发生胰腺炎的报道。
4.过敏反应：主要有药物热或皮疹，后者可表现为荨麻疹、多形红斑、湿疹样红斑等；也可诱致光感性皮炎。过敏性休克、哮喘、紫癜等不良反应亦偶有报道。
5.周围血象改变：长期用药还可出现异常淋巴细胞、粒细胞毒性颗粒、血小板减少性紫癜和粒细胞减少等。
6.二重感染：长期用药可诱发耐药金**葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等所致的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。
7.长期用药可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。
8.使用四环素时偶可致良性颅内压增高，表现为头痛、呕吐、视神经盘水肿等。
9.静脉给药时，局部可产生疼痛、红肿等 *** 症状，严重者可致血栓性静脉炎。
4.12 四环素的用法用量1.①一般剂量:每次0.25～0.5g，每6小时1次，或每次0.5～1.0g，每12小时1次；②布鲁菌病:每次0.5g，每6小时1次，疗程3周，第1～2周同用链霉素1g肌注，每天1次；③淋球菌所致单纯性尿道炎或宫颈炎；每次0.5g，每6小时1次，疗程5天；④梅毒:每次0.5g，每6小时1次，疗程15天（早期梅毒）或30天（晚期梅毒）；⑤中、重度痤疮患者的辅助治疗:初次量，每天0.5～2g，分次服用；当病情改善时（通常在3周后），剂量应逐渐减至维持量，每天0.125～1.0g；⑥沙眼衣原衣原体所致单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:每次0.5g，每天4次，疗程至少7天。（2）静脉滴注：每天1g，分1～2次。用5%～10%葡萄糖液稀释至0.1%滴注。
2.儿童口服给药：8岁以上小儿常用量:每次6.25～12.5mg/kg，每6小时1次。
4.13 药物相互作用1.四环素与全麻药甲氧氟氟氟烷同用可增加肾毒性。
2.四环素与呋塞米等强利尿药同用可增加肾毒性。
3.四环素与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）同用可增强其肝毒性。
4.与碳酸氢钠等制酸药同用时，由于胃内pH值增高，可使四环素吸收减少、活性降低。
5.与葡萄糖酸酸酸钙、乳酸钙及含镁缓泻药等各种含钙、镁、铁离子的药物同用时，可与其中的金属离子形成不溶性络合物，使四环素吸收减少。
6.与考来烯胺（cholestyramine）或考来替泊（colestipol）等降血脂药同用可影响四环素的吸收。
7.与口服含雌激素类避孕药同用可降低避孕药药效，并可能增加经期外出血。
4.14 专家点评四环四环素抗菌谱广、口服方便、价廉。对青霉素过敏的梅毒患者四环素是选用的药物之一，对早期梅毒患者可每次500mg，每天4次，连续14天；对晚期梅毒患者（病程超过1年者）连用30天，可收到良好的疗效。另对青霉素过敏的患者包括单纯性淋病和淋菌性咽炎可改用四环素，每次500mg，每天4次，连续7天。四环素也可用于男性 *** 、直肠淋球菌感染，但复发率为17%。除怀孕妇女外，淋球菌感染和淋菌性输卵管炎均可应用四环素。四环素是广谱抗生素，起抑菌作用，对性病淋巴肉芽肿、梅毒都有很好的疗效，由于现在新的抗生素不断出现可选性很强，但四环素价格便宜，在把握好安全性情况下仍不失为治疗非淋菌性尿道炎，梅毒的有效药物。
5 四环素中毒四环素是广谱抗生素，对细菌有抑菌作用。现在一般不用于细菌感染，主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病等。口服吸收不完全，约为30%～70%，血浆蛋白结合率65%，半衰期为8h，容积分布0.15L/kg。四环素可分泌到乳汁，可透过胎盘进入胎儿体内，引起子代的不良反应。成人常用口服量0.5g，3～4/d，每日量不超过2.0g。静脉滴注给药现已少用。[1]
5.1 临床表现[2]
1.口服可引起胃肠道反应：恶心、呕吐、上腹部不适、腹胀、腹泻等。
2.可使体内正常菌群失调，引起维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗。引起消化道、呼吸道或尿路的二重感染，严重者发生败血症。
3.较大剂量静脉给药或长期口服可引起肝脏损害，加重氮质血症。
4.四环素牙：孕期服用四环素后，分娩的小儿或儿童服用四环素后，牙齿产生不同程度的黄染、牙釉质发育不良、龋齿，并可致骨发育不良。
5.过敏反应：可引起药物热、各种皮疹，也可诱发光敏性皮炎。偶见发生过敏性休克、哮喘、紫癜等。
6.静脉用药时可产生局部疼痛，甚至发生血栓性静脉炎。
7.服用变质四环素可引起范可尼综合征，产生肾小管性酸中毒。
5.2 治疗四环素中毒的治疗要点为[3]：
1.本药过量无特效解毒药，以对症支持治疗为主。
2.透析治疗仅可清除给药量的10%～15%。
盐酸多西环素片(联环)为选用药物之一可用于下列疾病：(1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。下面是我整理的盐酸多西环素片 说明书 ，欢迎阅读。
盐酸多西环素片商品介绍
通用名：盐酸多西环素片
生产厂家: 江苏联环药业股份有限公司
批准文号：国药准字H32021266
药品规格：0.1g*100片
药品价格：￥11元
盐酸多西环素片说明书
通用名称盐酸多西环素片
商品名称盐酸多西环素片
英文名称DoxycyclineHyclateTablets
拼音全码YanSuanDuoXiHuanSuPian
主要成份盐酸多西环素片活性成分为盐酸多西环素。
性状盐酸多西环素片为淡**。
适应症/功能主治盐酸多西环素片作为选用药物之一可用于下列疾病：(1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。
规格型号0.1g*100s
用法用量抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg,每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg,每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg,每12小时1次。共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为一次100mg,一日2次，疗程至少7日。梅毒：一次150mg,每12小时1次，疗程至少10日。8岁以上小儿第一日按体重2.2mg/kg,每12小时1次，继以按体重2.2～4.4mg/kg,一日1次，或按体重2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的小儿用量同成人。
不良反应1.消化系统：盐酸多西环素片口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。2.肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，盐酸多西环素片所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。3.过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素片的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用盐酸多西环素片期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。4.血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。5.中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。6.二重感染：长期应用盐酸多西环素片可发生耐药金**葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。7.四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
禁忌有四环素类药物过敏史者禁用。
注意事项1.应用盐酸多西环素片时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用盐酸多西环素片并予以相应治疗。2.治疗性病时，如怀疑同时合并梅毒螺旋体感染，用药前须行暗视野显微镜检查及血清学检查，后者每月1次，至少4次。3.长期用药时应定期随访检查血常规以及肝功能。4.肾功能减退患者可应用盐酸多西环素片，不必调整剂量，应用盐酸多西环素片时通常亦不引起血尿素氮的升高。5.盐酸多西环素片可与食品、牛奶或含碳酸盐饮料同服。
儿童 用药8岁以下儿童禁用。
老年患者用药尚不明确。
孕妇及哺乳期妇女用药盐酸多西环素片可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。盐酸多西环素片可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。
药物相互作用1.盐酸多西环素片可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。2.巴比妥类、苯妥英或卡马西平与盐酸多西环素片同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
药物过量尚不明确。
药理毒理四环素类抗生素。盐酸多西环素片对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对盐酸多西环素片耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。盐酸多西环素片与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。盐酸多西环素片作用机制为药物能特异性与细菌核糖体3S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实盐酸多西环素片有致畸性。体外试验表明盐酸多西环素片在一定浓度时有致突变的可能
药代动力学盐酸多西环素片口服吸收完全，约可吸收给药量的9%以上，进食对盐酸多西环素片吸收的影响小。单剂口服盐酸多西环素片1mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的6%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的1～2倍，表观分布容积(Vd)为.7L/kg。蛋白结合率为8%～93%，血消除半衰期(t1/2?)为12～22小时，肾功能减退者t1/2?延长不明显。盐酸多西环素片部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～4%。肾功能损害患者应用盐酸多西环素片时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此盐酸多西环素片是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除盐酸多西环素片。
贮藏遮光，密封保存。
包装药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶。
有效期36月
批准文号国药准字H32021266
生产企业江苏联环药业股份有限公司
盐酸多西环素片(联环)的功效与作用盐酸多西环素片(联环)为选用药物之一可用于下列疾病：(1)立克次体病，如流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎等。
盐酸多西环素片服用常见问题
副作用是治疗剂量的药品所产生的某些与防治目的无关的作用，往往都会让患者困扰。盐酸多西环素片是处方药，用于抗感染。那么，盐酸多西环素片的副作用是什么?
服用盐酸多西环素片可能出现的副作用有：
1、消化系统：盐酸多西环素片口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。
2、肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，盐酸多西环素片所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。
3、过敏反应：多为斑丘疹和红斑，少数病人可有荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮皮损加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用盐酸多西环素片的患者日晒可有光敏现象。所以，建议患者服用盐酸多西环素片期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑应立即停药。
4、血液系统：偶可引起溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和嗜酸粒细胞减少。
5、中枢神经系统：偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等，停药后可缓解。
6、二重感染：长期应用盐酸多西环素片可发生耐药金**葡萄球菌、革兰阴性菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。
7、四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，并致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干、咽炎、口角炎和舌炎等。
盐酸多西环素片为广谱抑菌剂，高浓度时具有杀菌作用。患者服用时需注意，应用盐酸多西环素片时可能发生耐药菌的过度繁殖。一旦发生二重感染，即停用。
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