一支药剂兑2KG的水，放在装水的盘子里，给它喝，具体情况要请教兽医或者根据狗的身体情况来根据说明书调配。不过犬霸非常非常的一般，我建议你用京霸或者世纪元亨单抗。 最近市场上出现了一种所谓新型高效广谱的犬药---犬霸。其广谱高效无任何毒副作用的宣传吸引了大量的养犬爱好者，以及很多犬舍和一些兽医院纷纷采用。但大家可能不了解的是犬霸的主要成分---甲磺酸培氟沙星，确对幼小动物有着严重的毒副作用。其对幼小动物的使用可导致其关节病变，而这种病变其发病时间极其后果都是无法预测也是无法逆转的。希望以后大家在采用此药时一定要谨慎，也希望生产兽药的企业对动物负责，实事求是的宣传。
商品名称：犬霸
通用名称：甲磺酸培氟沙星
英文名称：Pefloxacin Mesylate Injection
汉语拼音：jiahuangsuan Peifushaxing Zhusheye
主要成份：甲碘酸培氟沙星
化学名称：1－乙基－6－氟－1，4－二氢－7－（4－甲基－1－哌秦基）－4－氧代－3－喹啉羧酸甲磺酸盐．
性状：本品为淡**的澄明液体
药理作用：本品是国内最新研制的物资药物．针对犬病动物由细菌及病毒所致的急性，烈性，传染性疾病和治疗综合性疾病病效最佳．治疗由病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒＇病毒性肺火，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬净疹病毒等．具有增强机体免疫力，分解并拔除体内毒素，迅速恢复正常消化功能及治疗发热性全身感染产生等功效，使用本产品无任何副作用．
主治：病毒性肠炎，病毒性感冒，食欲废绝，心脏跳动加快，可视粘膜发紫，眼窝塌陷，呼吸困难，咳嗽，打喷嚏，由鼻腔流脓性鼻汁，鼻镜干燥，有眼屎，呕吐，排黄绿色粪便，血便，腹痛，排黄尿，癜痫痉挛及产后感染，胎衣不不等症．本产品目前是全国犬类药品之王，是首家最先进的犬病特效药．
适应症：用于治疗病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒，病毒性肺炎，犬传染性肝炎，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬疱疹病毒等．
用法与用量：肌肉注射，每日一次，犬等宠物每1KG体重0．1－0．3ML，可口服，可滴鼻．口服每支饮水量2KG．一次见效．
不良反应：无
注意事项：由于气候，地理等原因，本品可能会出现结晶板出或浑浊现象，均属正常加热溶解后继续使用，不影响疗效．
价格：5元一只
甲磺酸培氟沙星片
曾用名
英文名 PEFLOXACIN MESYLATE TABLETS
拼音名 JIAHUANGSUAN PEIFUSHAXING PIAN
药品类别 喹诺酮类
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微**。
药理毒理 本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌和金**葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药代动力学 口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排泄，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。
适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属等所致。 4．伤寒。 5．皮肤软组织感染。
用法用量 口服。 成人一日0.4～0.8g，分2次服用。
不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。
注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物消除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者用药 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
药物相互作用 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7．含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。
药物过量
贮藏 遮光，密封保存。
包装 0.2g （按培氟沙星计）
有效期
主要成分
通用名 甲磺酸培氟沙星
者世纪元亨单抗。 打处为自己的藏獒，博美，金毛 ，阿拉斯加雪撬犬. . . . . .的亲身体验和心德！！
伊曲康唑胶囊说明书及具体功效
苯扎贝特分散片(释欣)用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。下面是我整理的苯扎贝特分散片说明书，欢迎阅读。
苯扎贝特分散片商品介绍通用名：苯扎贝特分散片
生产厂家: 江苏万高药业有限公司
批准文号：国药准字H20070265
药品规格：0.2g*24片
药品价格：￥50元
苯扎贝特分散片说明书通用名称苯扎贝特分散片
商品名称苯扎贝特分散片
英文名称bezafibrate
拼音全码BenZhaBeiTeFenSanPian(WanGaoZhiYao)
主要成份苯扎贝特分散片主要成分为苯扎贝特;[对-4-氯苯甲酰-?-氨乙基苯氧]异丁酸。
化学名：对-4-氯苯甲酰-?-氨乙基苯氧]异丁酸
分子式：C19H20ClNO4
分子量：361.8194
性状苯扎贝特分散片为薄膜衣片,除去膜衣显白色或类白色。
适应症/功能主治用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。
规格型号0.2g*24s
用法用量苯扎贝特分散片成人常用量：每日3次，每次0.2-0.4克。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次0.4克。肾功能障碍时按肌酐清除率调整计量：40-60毫升/分时，每日2次，每次0.4克;15-40毫升/分时，每日或隔日1次，每次0.4克;低于15毫升/分时。
不良反应常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎、贫血及白细胞计数减少等。
禁忌尚不明确。
注意事项1.苯扎贝特分散片对诊断有干扰，①血红蛋白、白细胞计数可能减低。②血氨基转移酶可能增高。③血肌酐升高。2.用药期间应定期检查：①全血象及血小板计数;②肝肾功能试验;③血脂④血肌酸磷酸激酶。3.如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状(如肌痛、触痛、乏力等)或血肌酸磷酸激酶显著升高，则应停药。4.在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和?阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。5.饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。
儿童用药儿童服用苯扎贝特分散片的疗效及安全性，目前尚无实验研究加以证实，故不宜应用。
老年患者用药老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。如有肾功能不良时，须适当减少苯扎贝特分散片用药量。
孕妇及哺乳期妇女用药苯扎贝特分散片在妊娠期的安全性未确立，故孕妇不推荐使用。苯扎贝特分散片是否分泌进入乳汁不详，故哺乳期妇女不宜服用。
药物相互作用老年人应根据肝肾功能状态调节用药剂量。如有肾功能不良时，须适当减少苯扎贝特分散片用药量。
药物过量尚不明确。
药理毒理苯扎贝特分散片为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。其降血脂作用有两种机制，一是苯扎贝特分散片增高脂蛋白脂酶和肝脂酶活性，促进极低密度脂蛋白的分解代谢，使血甘油三酯的水平降低。其次是苯扎贝特分散片使极低密度脂蛋白的分泌减少。苯扎贝特分散片降低血低密度脂蛋白和胆固醇，可能通过加强对受体结合的低密度脂蛋白的清除。苯扎贝特分散片降低血甘油三酯的作用比降低血胆固醇为强，也使高密度脂蛋白升高。此外苯扎贝特分散片尚可降低血纤维蛋白原。已有的研究未发现苯扎贝特分散片有致癌、致突变作用。
药代动力学尚不明确。
贮藏密封阴凉干燥出保存。
包装0.2g*24片/盒。
有效期24月
批准文号国药准字H20070265
生产企业江苏万高药业有限公司
苯扎贝特分散片(释欣)的功效与作用苯扎贝特分散片(释欣)用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症。
苯扎贝特分散片服用常见问题环孢素是免疫制剂药，环孢素作用效果很多，很多人们常常使用环孢素。而苯扎贝特分散片是一种用于治疗高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合型高脂血症的心脑血管用药。苯扎贝特分散片在市场上销售量很不错。那么，苯扎贝特分散片能与环孢素合用吗?
苯扎贝特分散片不能与环孢素合用。苯扎贝特分散片主要经肾排泄，在与免疫抑制剂，如环孢素合用时，可增加后者的血药浓度和肾毒性，有导致肾功能恶化的危险，应减量或停药。苯扎贝特分散片与其它有肾毒性的药物合用时也应注意。苯扎贝特分散片可明显增强口服抗凝药的作用，与其同用时应注意降低口服抗凝药的剂量，经常监测凝血酶原时间以调整抗凝药剂量。其作用机制尚不确定，可能是因为苯扎贝特分散片能将华法林等从其蛋白结合位点上替换出来，从而使其作用加强。
苯扎贝特分散片与其它高蛋白结合率的药物合用时，也可将它们从蛋白结合位点上替换下来，导致其作用加强，如甲苯磺丁脲及其它磺脲类降糖药、苯妥英、呋塞米等，在降血脂治疗期间服用上述药物，则应调整降糖药及其它药的剂量。氯贝丁酸衍生物与HMG-CoA还原酶抑制剂，如洛伐他汀等合用治疗高脂血症，将增加两者严重肌肉毒性发生的危险，可引起肌痛、横纹肌溶解、血肌酸磷酸激酶增高等肌病，应尽量避免联合使用。
口服苯扎贝特分散片每日3次，每次200-400mg。可在饭后或与饭同服。疗效佳者维持量可为每日2次，每次400mg。肾功能障碍时按肌酐清除率调整剂量：40-60ml/min时，每日2次，每次400mg;15-40ml/min时，每日或隔日1次，每次400mg;低于15ml/min时，每3日1次，每次400mg。
伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3、系统性真菌感染。下面是我整理的伊曲康唑胶囊说明书，欢迎阅读。
伊曲康唑胶囊商品介绍通用名：伊曲康唑胶囊
生产厂家: 西安杨森制药有限公司
批准文号：国药准字H20020367
药品规格：0.1g*4粒
药品价格：￥153元
伊曲康唑胶囊说明书通用名称伊曲康唑胶囊
商品名称伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)
英文名称ItraconazoleCapsules
拼音全码yiqukangzuojiaonang(sipirennuo)
主要成份伊曲康唑。
分子式：C35H38CI2N8O4
分子量：705.64
性状伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)为粉、蓝色胶囊，内容物为蓝白色小丸。
适应症/功能主治1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3、系统性真菌感染。
规格型号0.1g*14s
用法用量口服：为达到好吸收，伊曲康唑胶囊应餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天;2、花斑癣：每次200mg，每天一次，疗程为7天;3、皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg，每天一次，程序为15天;4、口腔念珠菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天;5、真菌性角膜炎：每次200mg，每天一次，疗程为21天;6、对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。7、甲真菌病：1冲击治疗：每次200mg，每天二次，连用一周为一个冲击疗程。对于指甲感染，推荐采用两个冲击疗程，每个疗程间隔3周;对于趾甲感染，推荐采用三个冲击疗程。每个疗程间隔3周。
不良反应常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
禁忌1.对伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)过敏者禁用。2.孕妇禁用。除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡对胎儿有无潜在性伤害作用。
注意事项1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。3.当发生神经系统症状时应终止治疗。4.对肾功能不全的病人，伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)的排泄减慢，建议监测伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)的血药浓度以确定适宜的剂量。5.育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)时应采取适当的避孕措施。6.胃酸降低时，会影响伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)吸收。需接受酸中和药物治疗者，应在服用伊曲康胶囊至少2小时后，再服用这些药物。
儿童用药因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
老年患者用药由于伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)用于老年人的资料有限，老年患者只有在利大于弊时，方可使用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)。
孕妇及哺乳期妇女用药1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)时应采取适当的避孕措施。
药物相互作用1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)的血浆浓度。2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。3.已报道当使用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)同服时，应减少剂量。4.已报道伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)与华法林和地高辛有相互作用。因此这些药物若与伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)同服时，应减少剂量。5.尚未观察到伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)与AZT(齐多夫定)间的相互作用。6.尚未观察到伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
药物过量一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。
药理毒理是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子菌属、絮状表皮癣菌)、酵母菌[新生隐球菌、糠秕孢子菌属、念珠菌属(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。体外研究已证实伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)可抑制真菌细胞膜的主要成份之一麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。
药代动力学餐后立即服用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)，生物利用度高。口服伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)200mg后4.6?1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32?0.16?g/ml。伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天;200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)水平的3倍。伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8?4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
贮藏密封，置阴凉干燥处。
包装14粒/盒，铝塑板包装。
有效期36月
批准文号国药准字H20020367
生产企业西安杨森制药有限公司
伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)的功效与作用伊曲康唑胶囊(斯皮仁诺)1、妇科：外阴阴道念珠菌病。2、皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3、系统性真菌感染。
伊曲康唑胶囊使用常见问题伊曲康唑胶囊如何服用?众所周知，医生在给患者开完药之后，往往会叮嘱患者怎么服用，以发挥好药效。那么，伊曲康唑胶囊如何服用?
伊曲康唑胶囊是一种合成的广谱抗真菌药，为三氮唑衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌以及各种其它的酵母菌和真菌感染有效。适于治疗外阴阴道念珠菌病，花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病等。
那么，伊曲康唑胶囊如何服用?
念珠菌性阴道炎，200mg，一日二次，1日或200mg，一日一次3日;
用于治疗花斑癣，200mg，一日一次，7日为一疗程，皮肤癣菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。
口腔念珠菌病，100mg，一日一次，15日为一疗程，一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。
治疗真菌性角膜炎，200mg，一日一次，疗程为21日。
