我就简单说吧。XRF仪器的原理都是探测元素的固定波长（能量）的荧光，而Na元素非常的靠前，激发出特征荧光的概率比较小，在加上Na激发出来的荧光能量低，在空气以及探测器B窗被阻隔了很大一部分，所以到达探测器的荧光是少量的。
上面是其一，最主要的是探测器的水平达不到要求，一般的探测器在低能端的响应很不好，探测效率低，而且在Na附近的噪声（电子噪声等）非常大，有很大的干扰，所以Na是测不了的。一般的XRF仪器测到S就不错了。
其实外国已经可以用EDXRF技术测C（碳元素）了，但是只是在某个实验室。
测不了Na主要是探测器水平达不到（市场也不大），可以达到的价格也会非常贵
半自动生化分析仪测定钠离子的方法
观察条纹反差起伏一个周期，光程差的改变量就是相干长度，那么，相干长度=平均波长的平方/波长差，波长差=平均波长的平方/相干长度
原理：假设反差从最大到最大，光程差的改变量=（m+1）λ1=mλ2=相干长度，m=λ1/(λ2-λ1)
相干长度=mλ2=λ1λ2/(λ2-λ1)，这种问题，λ1、λ2的差别非常小。
所以，波长差=平均波长的平方/相干长度。
迈克尔逊干涉仪，是1881年美国物理学家迈克尔逊和莫雷合作，为研究“以太”漂移而设计制造出来的精密光学仪器。它是利用分振幅法产生双光束以实现干涉。通过调整该干涉仪，可以产生等厚干涉条纹，也可以产生等倾干涉条纹。主要用于长度和折射率的测量，若观察到干涉条纹移动一条，便是M2的动臂移动量为λ/2，等效于M1与M2之间的空气膜厚度改变λ/2。在近代物理和近代计量技术中，如在光谱线精细结构的研究和用光波标定标准米尺等实验中都有着重要的应用。利用该仪器的原理，研制出多种专用干涉仪。
题主是否想询问“半自动生化分析仪测定钠离子的方法的步骤是什么”？
1、首先样品制备，将半自动生化分析仪测定钠离子待测样品取适量加入容器中，加入适量的标准缓冲液进行稀释，使得样品中钠离子的浓度在电极的线性范围内。
2、其次电极校准，将半自动生化分析仪测定钠离子电极插入标准钠离子溶液中，进行电极响应的校准，得到标准曲线。
3、最后测定，将半自动生化分析仪测定钠离子电极插入样品中，待电极响应稳定后，记录下电极示数，通过标准曲线计算得到样品中钠离子的浓度。
