周杰伦做广告代言的是江西的仁和闪亮，你买的是广州的闪亮，文号是消杀类产品的批号，仁和闪亮是因为以前也是消字号产品还随便涂改生产日期被曝光，滴眼液有四种文号，国药准字、消字号、健字号、和械字号，最权威是国药准字号其次是健字号，然后是械字号和消字号；如果你眼睛有炎症建议你咨询当地医生购买国药准字号产品，如果只是眼干、眼涩、眼疲劳用的建议你用纯中药的健字号滴眼液就可以，要了解更多滴眼液知识可以登录：
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珍视明滴眼液的真伪辨别 今天在同一个药店买到了一瓶假药和珍视明滴眼液 我该怎么辨别珍视明滴眼液的真伪
仁和闪亮滴眼液就是周杰伦做广告的那个滴眼液，闪亮滴眼液是另一个厂家的，他们只是想借着闪亮这个广告效应来混淆消费者，是近似名称的一种营销方式吧。所以消费者在购买产品的时候一定要认清厂家和品牌!
爱丽 眼药水的说明书!谁知道!
国家药监局数据查询网址：app1sfdagovcn/datasearch/face3/dirhtml
—点击国家食品药品监督管理局数据查询—点击国产药品—选择化学药品或中药或生物制品—输入药品名—点击查询。结果就出来了，再点击具体条目，详细结果就出来了。
因为凡是药品、保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案。都可以查的到，查不到的就是假药或假保健品，也有可能是食品，因为食品在国家药监局数据库没有备案。
是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 1 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或ZSJB)+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B保健药品。 2如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据库查询，输入“国药准字”和年号、流水号，查不到的也是假药。 在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
说明书如下，但如果你的诊断是结膜炎的话，就应以抗生素类药眼水为主，你可以试试利福平、氯霉素、氧氟沙星等眼药水，都很便宜，有的1块钱都不到，很管用的。
爱丽是眼的润滑剂，不是抗炎的。
药品名称
通用名:玻璃酸钠滴眼液
商品名:爱丽
英文名:Sodium Hyaluronate Eye Drops
汉语拼音:Bolisuanna Diyanye
本品主要成分为玻璃酸钠，是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基葡萄糖组成双糖单位聚合而成的一种粘多糖。
结构式:
分子式:(C14H20NNaO11)n
分子量:重量平均分子量60～120万
性状
本品为无色澄明的粘稠液体。
药理毒理
药理:
1作用机制
玻璃酸钠可与纤维连接蛋白结合，通过该作用促进上皮细胞的连接和伸展。此外，由于其分子内可保有众多的水分子，因而具有优异的保水性。
2促进角膜创伤治愈作用
(家兔)
对家兔角膜上皮创伤模型，用玻璃酸钠滴眼显示有促进创伤愈合的作用。
3促进角膜上皮伸展作用
(家兔<离体>)
对离体家兔角膜片的培养组织，玻璃酸钠可以促进角膜上皮细胞层的伸展。
4防止角膜干燥作用
(家兔<离体>)
对离体家兔角膜滴用玻璃酸钠，与人工泪液相比可显著防止角膜干燥。
5临床效果
包括双盲试验在内的临床试验显示本品对干眼综合征(dry eye syndrome)、干燥综合征(Sjogren syndrome)、配戴隐形眼镜等各种原因所致的角结膜上皮损伤患者有效。有效率为690%(89/129例)。
毒理:滴眼毒性
对家兔进行了下述滴眼毒性试验，未见任何眼刺激性及毒性。
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动物种类 滴眼时间 药物浓度 滴眼方法 试验结果
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7天 1%及2% 1次1滴,1天5次
家兔 7天 05% 1次1滴,1天3次 未见眼刺激性及毒性
4周 3%及05% 1次1滴,1天8次
26周 3% 1次1滴,1天8次
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药代动力学
1血中浓度
向健康成年男子(6人)的单眼以第1天01%、第2天05%浓度的玻璃酸滴眼液滴眼，1次1滴，1天5次。之后在第3～9天继续用05% 的浓度，1天13次，连续7天滴眼。在开始滴眼前、第3天、第9天(最终滴眼日)及第10天分别测定了血中的玻璃酸浓度。结果，各期的测定值均在检出界限 (10μg/ml)以下，与滴眼前相同。
2动物眼组织内的移行
(家兔)
向家兔正常角膜用01%14C-玻璃酸钠滴眼液50μ1进行一次性滴眼时，仅在外眼部可以检测到放射能，特别是在球结膜处浓度较高，至给药后8小时仍可测出，而在角膜处浓度较低，仅在给药后30分钟内可以测出。
当用01%14C-玻璃酸钠滴眼液50μ1滴于家兔损伤角膜时，证实了向角膜的大量移行，1小时后仍可
检测出约408ng/ml。此外，房水中也可以测出。
适应症
伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:
·干燥综合征(Sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dry eye syndrome)等内因性疾患；
·手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
用法用量
一般1次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。
一般使用01%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用03%的玻璃酸钠滴眼液。
不良反应
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例(176%)。
主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(045%)、眼刺激感15件(036%)、结膜充血10件(024%)、眼睑炎
7件(017%)。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、给药途径:只可做滴眼用。
2、给药时:
1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。
2)使用时，请将最初的1～2滴舍弃(为了除去开封时的容器碎片)。
3)开封后仅使用1次。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
尚不明确。
老年患者用药
尚不明确。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚不明确。
规格
04ml:12mg(以玻璃酸钠计)
贮藏
密封、室温保存(1-30℃)。
包装
塑料滴眼容器，100支/盒。
有效期
3年(见外盒及标签记载)
批准文号
生产企业
参天制药株式会社
日本国大阪市东淀川区下新庄3-9-19
邮编:533-8651
电话:81-6-63217045；传真:81-6-63258209
