腹水是腹腔中液体异常积聚、增多，而身体不能将其吸收导致的结果。腹腔中的液体如果达到200ml以上就认为是腹水，腹水形成的原因非常多，80%以上的患者在临床上都与肝硬化有关，肝硬化会导致腹腔腹水增多而吸收不了，所以积聚在腹腔导致不良后果。除此以外还有其它因素，比如腹腔中有腹膜炎的炎症，有肿瘤转移、肿瘤种植也会导致腹腔液体增多。其它比如有心脏病、心肌炎、心功能衰竭或肾脏问题、肾病综合征、肾功能不好蛋白流失过多，也会导致低蛋白引起腹腔积液增多。此外比如肝脏、下腔静脉血管结构异常也会导致静脉闭锁，导致静脉回流障碍引起腹水增多，如果腹腔肿瘤破裂出血，也是特殊类型的腹水，也是比较严重的情况，有可能危及生命需要紧急处理。如果发生腹水增多的情况，应该及时到正规医院就诊，明确原因后做相应治疗。
腹水是什么东西？什么原因才能形成、
肝腹水病因：
1、血浆白蛋白降低：是最常见的引发肝腹水的原因。血浆白蛋白由肝细胞合成，肝硬化时肝细胞功能障碍，使白蛋白的合成显著减少，从而使血浆胶体渗透压降低。正常人血清中白蛋白含量35-50克/升，肝硬化时常常低到30克/升以下，白蛋白在血管内形成血浆胶体渗透压，吸引并留住水份，如果血清白蛋白浓度减低到30克/升以下时，就容易发生血管内的水份漏到血管外，到腹腔中就形成腹水。
2、癌栓阻塞或肿块压迫，使门静脉或肝静脉血循环障碍，当血管内压力过高时，可引起静脉血管床充血，静水压增高，致血管内外液体交换失衡，组织液回吸收减少而漏人腹腔形成腹水。
3、低蛋白血症，原发性肝癌常在慢性肝炎、肝硬化的基础上发生，患者常有厌食、恶心、呕吐等症状，可伴有不同程度的营养不良和肝功能损害，导致低蛋白血症，当血浆蛋白低至25-30g/L时，血浆胶体渗透压降低，导致血浆外渗形成腹水。
肝腹水早期症状：
1、肝腹水患者肝肿大约90%以上的患者肝脏肿大，且呈进行性肿大，质地坚硬，表现凹凸不平，有大小不等的结节或巨块，边缘钝而不整齐，常有不同程度的压痛。肝癌突出于右肋弓下或剑突下时，上腹可呈现局部隆起或饱满这是一种肝腹水发病症状。
2、多数以上患者有肝区疼痛，痛处相当于肿瘤的位置，多呈持续性胀痛或钝痛。肝痛是由于肿瘤增长快速，肝包膜被牵拉所引起。如病变侵犯膈，痛可牵涉右肩。癌结节破裂时，可突然引起剧痛，并有腹膜炎症状和体征。
3、肝腹水患者黄疸是一种肝腹水发病症状，一般在晚期出现，可因肝细胞损害而引起，或由于癌块压迫或侵犯肝门附近的胆管，或癌组织和血块脱落引起胆道梗阻所致。
4、肝腹水患者肝硬化征象，肝腹水发病症状伴有肝硬化门静脉高压的肝癌患者可有脾肿大、腹水、静脉侧支循环形成等表现。腹水很快增多，一般为漏出液。血性腹水多因癌肿侵犯肝包膜或向腹腔内破溃而引起，偶因腹膜转移癌所致。
腹部腹水，是什么原因造成的？
腹水概述 积聚于腹腔内的游离液体。正常人的腹腔内可以有少量液体，对内脏起润滑作用。腹水可由心脏病、肝脏病、肾脏病、结核病、恶性肿瘤等疾病引起，是一个常见的临床体征。依据其性质可分为漏出液或渗出液；依据其外观可分为浆液性、血性、脓性或乳糜性等。 [编辑本段]导致腹水产生的因素 由于全身性或局部性因素的作用，致使液体从血管与淋巴管内渗入或漏入腹腔而出现腹水。低蛋白血症、钠和水潴留、抗利尿激素与醛固酮等灭活功能降低、门静脉高压、肝静脉阻塞、腹膜炎症及恶性肿瘤均为引起腹水的重要因素。 [编辑本段]腹水的相关症状 患者有少量腹水〔300～500毫升（ml）〕时，可无明显不适而不易被觉察；有中等量腹水（500～3000mL）时，自觉腹胀，呈膨隆的腹部外形，体检时可有移动性浊音；有大量腹水(3000mL以上)时，可表现为呼吸困难及下肢浮肿。不同疾病引起的腹水常表现出不同的伴随症状，如发热、黄疸、贫血、肝脾脏肿大、心力衰竭等症状和体征。 [编辑本段]腹水诊断 询问患者有关病史，可提供诊断的重要线索。作详细的体格检查，可提供诊断的依据。常规腹腔穿刺，抽取腹水作化验检查可确定其为渗出液或漏出液，肉眼检查可确定其为浆液性、血性、脓性或乳糜性。超声检查可提示少量腹水或腹内包块。X线、核素扫描、血管造影、CT、MRI等检查，对引起腹水的疾病有较大的诊断价值。腹水主要须与卵巢囊肿相鉴别。 [编辑本段]中医关于腹水的论述 腹水是指水停腹腔所表现的征象。多由气滞、血瘀、脾虚失运、湿热蕴结等原因所致。常见于鼓胀、腹腔内癌积、痨等疾病中。 临床若对导致腹水的病种尚不能确定时，可以腹水待查作为初步诊断，并进行辨证论治。 [辨病思路] 1腹部胀大如鼓，腹水可随体位变化而移动，平卧位时，腹部两侧叩诊浊音，侧卧位时，侧卧腹部叩诊浊音。腹部B超或CT检查，可见腹腔内有积液。 2根据伴随症等进行诊断思考，如： （1）伴腹壁青筋暴露明显，肢体消瘦者，为鼓胀。 （2）腹腔内触及包块明显者，为腹腔内瘾积所致。 （3）有血吸虫疫水接触史，经常腹痛腹泻，多为益虫病所致。 （4）有痨病病史，伴盗汗、潮热等症者，多为痨病所致。 （5）腹水迅速增多，形体迅速瘦弱呈恶病质者，应疑及癌病之可能。 （6）腹水伴有黄疸、口中肝臭气者，为肝瘟。 3腹部X线摄片、B超、CT扫描、腹水生化及病理学检查等，有助于鉴别诊断。 4常规的生化指标检测，蛋白质定量、血脂等，对疾病的治疗有指导作用。 [辨证论治] 1气滞血瘀证：腹部水胀坚满，胁肋攻撑疼痛，或痛如针刺，急躁易怒，面色黯黑，肌肤不荣，舌质紫暗或有瘀斑、瘀点，脉涩。理气化瘀、利水消肿。 2，脾虚气滞证：腹水胀大，胁下胀满或疼痛，饮食减少，食后作胀，嗳气不适，便溏不爽，小便短少，舌淡苔白，脉弦。理气健脾、行气利水。 3寒湿困脾证：腹大胀满，按之如囊裹水，甚则颜面微浮，下肢浮肿，脘腹痞胀，得热稍舒，精神困倦，怯寒懒动，小便短少，大便溏薄，舌苔白腻，脉缓。散寒除湿、利水消肿。 4湿热蕴脾证：腹水坚满，脘腹痞胀，烦热口苦，渴不欲饮，小便短黄，大便秘结或溏滞不爽，舌红，苔黄腻或兼灰黑，脉滑数。清热化湿、利水消肿。 5脾经热毒证：急起腹水胀满，骤然大量吐血、下血，烦热口渴，舌质红绛，苔黄腻或灰黑，脉数。清脾泄热解毒、利水消肿。 6肝脾血瘀证：腹水胀满，脉络怒张，两胁刺痛，面色黯黑，颈胸有血痣、丝状红缕，手掌赤痕，唇色紫褐，但欲漱水不欲咽，大便色黑，舌质紫暗，脉细涩或芤。活血化瘀、化气利水。 7脾肾阳虚证：腹胀有水，朝宽暮急，面色苍黄或觥白，脘痞纳呆，神倦乏力，畏冷肢凉，或下肢浮肿，小便短少不利，大便溏薄，舌淡胖，苔白滑，脉沉迟无力。温补脾肾、化气利水。 8肝肾阴虚证：腹大有水，青筋暴露，面色晦滞，唇紫，口燥咽干，心烦失眠，牙龈出血，时有鼻衄，小便短少，舌质红绛，苔少无津，脉弦细数。滋养肝肾、化气利水。 [编辑本段]腹水治疗中成药 臌症丸----国家药典可以消除积水无副作用的药物 臌症丸使用说明书 药品分类中成药/癌性胸水，腹水专用药 药品名称商品名称：臌症丸 通用名：臌症丸 英文商品名：guzhengwan 主要成份皂矾（醋制）、甘遂 、 大枣（去核炒）、木香等 性状本品为糖衣水丸，除去糖衣后显褐色；味酸、涩。 功能主治利水消肿，除湿健脾，用于各种肿瘤引起的腹水、胸水，胸腹胀满，四肢浮肿，便 秘等。 大便干结，小便短赤。 适应症用于各种肿瘤引起的腹水 胸水，胸腹胀满，四肢浮肿，便秘等。 大便干结，小便 短赤。 疗程适量，症状出现时服用 不良反应服用臌症丸期间，切不可与含甘草药物或食物同服！因为本药所含的甘遂与甘草药 性相反，会与本药产生副作用。服药期间，应限制食盐摄入量，每天不超过20毫克 为宜 用法用量饭前服，一次10粒，一日 3次，儿童酌减 生产企业邯郸制药有限公司 包装规格90粒2瓶/盒 批准文号国药准字Z19983013 [编辑本段]补充材料： 肝腹水时慎用利尿剂 一般来讲，早期肝硬化无腹水，即使有也是少量一过性。中期肝硬化由于白蛋白减低，可引起组织水肿，当门静脉高压时就会出现腹水。为减少腹水，除适量限制盐摄入外，并给予利尿剂。使用利尿剂时，血清钠>120毫摩尔/升，血浆渗透压>260mOsm/L时，利尿才有效果，否则利尿效果差，还会诱发肝昏迷等并发症。从来信看你是从早期肝硬化发展到中期肝硬化，此时很可能血浆白蛋白很低，引起血浆渗透压低：另外反复使用利尿剂，引起血钠明显减低，故使用利尿剂很难再起作用。故建议去医院查血清钠和白蛋白水平，若两者均低，应补充白蛋白及适量限盐，这样才会使利尿剂发挥作用。每天排出的尿量仅一小部分来自腹水，大部分是组织液，故利尿剂不宜用量过大，用药时间不宜过长：应间歇用药，选用排钾和保钾利尿剂联合，以免诱发低血钾。晚期肝硬化失代偿期，肝实质破坏严重，腹水量大，想借利尿剂来消除腹水是不可能的。一味盲目的使用利尿剂，无疑是“火上加油”，会导致病情恶化，故肝硬化腹水使用利尿剂应在专科医生指导下服用。 [编辑本段]治疗设备 哈尔滨宇航生产的TRL型体外循环灌注热化疗治疗系统是国内首家应用体腔热物理技术防治体腔种植转移和治疗癌性积液的新型医疗设备。此设备利用穿刺技术或术后留置导管技术，将热灌注治疗液或癌性积液在治疗机内自动加热后，通过密闭循环管路建立循环，在计算机全程动态监测和反馈调控下，实现灌注治疗液在治疗时间内保持恒定的温度，对肿瘤细胞实现有效杀伤。全机制地遏制了癌性积液的反复“回潮”。成功地解决了临床上体腔灌注温度不恒定、体腔温度热匀散不理想、操作复杂等问题，避免了传统疗法经常并发的包裹、粘连、肠梗阻等系列后遗症。 [编辑本段]腹水温馨提示： 腹水患者不宜多次抽水，因为多次抽水大量的营养蛋白丢失，对免疫力造成严重破坏。患者抽水以后，以西医营养支持疗法，配合中医健脾利湿，增强运化功能，使腹水不再增长或者抑制增长，达到患者脏腑功能恢复，免疫功能提高。
腹水的形成因素有哪些？
腹水、腹部肿物 病例摘要
患者，男，58岁，因“腹胀、纳差4个月，腹围增大、腹部肿块1个月”入院。
患者4个月来无诱因出现全腹胀，饭后加重，食欲下降（食量减半），否认腹痛、腹泻、黑粪、厌油、恶心、呕吐，无发热、盗汗、咳嗽等，未诊治；2个月来间断反酸、呃逆，近1个月来自觉腹围较前增大，自己可触及腹部包块，遂来我院门诊。发病以来，患者一般情况尚好，体重减轻8kg，大小便正常。既往史、个人史、家族史无特殊，否认阑尾炎病史，6年前家中厨房顶换为石棉瓦，否认疫区接触史，吸烟32年，20支／日，不饮酒。
入院查体：t37．2℃，全身浅表淋巴结未扪及肿大，心肺未见异常。全腹膨隆（图1），腹围112cm，未见胃肠型、蠕动波，肝脾触诊不满意，全腹可触及一巨大包块，边界欠清，质地硬，表面呈结节样隆起，无明显压痛，活动性差，移动性浊音可疑阳性。直肠指检：外痔，距肛门7～8cm，直肠前壁处可扪及一外压性肿物，表面光滑，质硬，无触痛，活动性差，上界触不到，指套无染血，前列腺中间沟消失。
分析讨论
患者为中年男性，隐匿起病，主要表现为腹腔内包块，伴有消瘦、纳差，诊断考虑：
1．腹腔恶性肿瘤腹部肿块边界欠清，质硬，表面有结节感，较固定，直肠指诊触及外压性质硬肿物，活动性差，所以首先考虑恶性肿瘤。腹腔的恶性肿瘤可分为原发性和转移性两类，后者多见。男性常见的原发病灶部位有胃肠道、前列腺、胰腺、肝胆、腹膜后组织，肺和甲状腺等也可见到。原发性少见，来源于腹膜、网膜、肠系膜等，主要有间皮瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤、神经纤维瘤、淋巴瘤、（假）黏液瘤等。根据目前的资料，该病人的肿瘤来源和类型难以确定。消化系统和腹膜肿瘤是我们考虑的重点。
2．结核性腹膜炎在我国常见，可隐匿起病，网膜和肠管粘连可形成大腹块，也称为“大饼”，亦可以引起消瘦、纳差等症状，该患者有低热，血沉增快，应该考虑此诊断。
3．包虫病患者b超提示肝囊肿，腹水，腹块，应注意排除肝包虫囊肿破入腹腔，继而引起腹水、腹腔粘连、腹块的可能。但患者否认疫区接触史，无肝区症状，血嗜酸细胞数不高，肝功能正常，b超未见典型的肝内母子囊的征象，也不好解释如此广泛质硬的包块，可能性不大。
4．慢性硬化性腹膜炎也可以引起类似的症状。但本病少见，患者无长期服用β受体阻滞剂等药物的历史，无结膜炎、皮疹、胸膜炎等可能伴随的症状，无肠梗阻表现，可以排除。
入院后实验室及辅助检查：血、尿、便常规＋潜血（5次）均正常；肝肾功能正常，血沉（esr）29～44mm／第1h末，c－反应蛋白（crp）2．53mg／dl（正常值0～2．5mg／dl），凝血酶原时间及活动度（pt＋a）：正常；蛋白电泳：α14．2％（1．4％～4．1％），α214．4％（7．5％～12．6％），余正常；hiv、乙肝表面抗原（hbsag）、抗丙肝病毒（hcv）抗体、结核菌素纯蛋白衍生物皮试（ppd）、抗结核抗体（tb－ab）均阴性；甲胎蛋白（afp）、前列腺特异性抗原（psa）正常；肺癌筛选：组织多肽抗原（tpa）、神经烯醇化酶（nse）和细胞角蛋白（cyfra）均正常；血ca系列：cea＞75ng／ml（＜5ng／ml），ca50＞180u／ml（＜15u／ml），ca12548u／ml（＜35u／ml），ca19－9和ca242正常。
腹水化验：血性，内混有少量黏稠丝状絮状物，细胞总数20000／ml，白细胞数1900／ml，单核85％，多核15％，黎氏试验（＋），比重1．020，总蛋白（tp）5．0g／dl，白蛋白（alb）3．2g／dl，tg20mg／dl，乳酸脱氢酶（ldh）165u／l，白蛋白梯度（saag）0．8g／dl，腹水ldh／血ldh＝80％，腺苷脱氨酶（ada）25u／ml（0～25u／ml），细菌培养（－），抗酸染色（－），腹水病理（3次）：可见增生的间皮细胞、淋巴细胞、柱状上皮细胞及中性粒细胞，未见瘤细胞；腹水ca系列：cea＞75ng／ml，ca50＞180u／ml，ca125为365u／ml，ca19－9和ca242正常。
x线胸、腹平片正常。b超：大网膜弥漫性增厚，腹水，肝囊肿；前列腺增大伴钙化；门脉彩超正常。胃镜：胃窦部外压性改变，幽门螺杆菌（hp）（＋＋），病理：（胃窦）黏膜显慢性炎症。结肠镜：多发肠腔外压性改变。γ骨显像：腹腔内摄取增高，余未见明显异常。腹部ct：大网膜巨块样，呈大饼样改变（图2），大量腹水，肝表面有压迹（图3），肝囊肿，右肾囊肿；腹部ct动脉重建正常。口服小肠造影：钡剂通过快，回盲部及阑尾显示好，余未见明显异常。另外密切观察患者的腹围和体重，腹水增长缓慢，一般情况良好。
至此，结核性腹膜炎的可能性基本排除，腹腔恶性肿瘤的可能性进一步得到提示。病灶来源：（1）转移性肿瘤：通过影像学和肿瘤标志物等的筛查，可以基本排除肝、胆、胰、肺、前列腺等实质脏器来源的可能，胃肠道成为考虑的重点，尤其是ca系列的明显升高，提示性很强。但不支持点如下：多次大便潜血�－ ，无贫血；胃镜、结肠镜以及小肠造影均正常；尽管腹腔病灶广泛，但无全身其他部位转移的征象，无淋巴结肿大，且患者的一般情况好。（2）原发性肿瘤：间皮瘤的诊断往往很困难，腹水病理阳性率低，可以表现为腹块、腹水等，病程常常较长，患者的一般情况较好，广泛转移相对较少，这些均与本例相符合，因此是我们考虑的重点。但是间皮瘤无法解释ca系列的明显异常。另外，腹腔穿刺中的一个细节引起了我们的注意，患者的腹水中有丝样黏稠絮状物，是否可能是很少见的腹膜假黏液瘤？有必要做肿物穿刺活检做病理。
在b超引导下行腹腔内肿物穿刺活检术，病理回报：（腹腔）纤维脂肪组织显慢性炎症，局部少量黏液柱状上皮及黏液，病变不除外腹膜假黏液瘤，建议查阑尾等；抗酸染色阴性。免疫组化：黏液上皮ae1／ae3阳性。据此患者腹膜假黏液瘤的诊断基本明确。患者于全麻下接受剖腹探查手术，术中见腹腔内有大量草**腹水，伴有黏液样液体，吸出约3000ml，大网膜增厚呈巨块状（图4），表面及深层有串珠状黏液样病灶，大肠、小肠及肠系膜广泛粘连，腹腔及盆腔广泛黏液样结节种植，探查阑尾正常，行肿瘤减灭术（未切除阑尾），大量温蒸馏水冲洗腹腔，关腹。术后病理：腹膜假黏液瘤，部分被覆上皮轻至中度不典型增生。术后患者恢复好，出院随访。
腹膜假黏液瘤（pmp）是一种少见的腹膜肿瘤，发病率约为每年百万分之一。世界范围内散发。发病年龄为17～79岁，平均53岁。1884年werth首先命名了该病。pmp的核心特点为腹腔内充满大量黏液样液体以及腹膜和网膜等处多发黏冻样肿物，被形象地称为“果冻腹”。由腹腔内脏器来源的黏液腺瘤引起，目前普遍认为阑尾是pmp最主要的来源，可能的发病机制为：病变处的增生导致阑尾管腔狭窄和闭塞，阑尾腔内压力增高，逐渐扩张，最终破裂，潴留其中的黏液和病变脱落细胞流入腹腔内，细胞继续无限增殖，产生大量的黏液。在女性患者中围绕着卵巢是否是pmp的另一主要来源仍存在争论，近期的免疫组化和等位基因的分析似乎更支持阑尾起源假说。另外不断有少见部位起源的报道，如结直肠、胃、胆系、胰腺等，部分pmp来源不明。pmp包含的疾病谱良恶性差异很大，因此pmp这个诊断术语对患者的诊断、治疗和预后均无指导意义。
ronnett等将pmp分为3类：（1）弥漫性腹膜腺黏液病（dpam），特征为大量细胞外黏液，仅含有少量增生的黏液上皮细胞，细胞无明显异形性，有或无相关的原发黏液腺瘤病灶，本型多见，占59．7％。（2）腹膜黏液腺癌病（pmca），特征为更加丰富的黏液上皮细胞，细胞具有癌的结构特征和细胞学特点，有或无相关的原发黏液腺癌病灶，占27．5％。（3）中间型。这种分类方法对于预后有意义，dpam组年龄调整后的5年生存率为84％，pmca－i／d组为37．6％，pmca组仅为6．7％。pmp的细胞成份较少，细胞分化相对良好，很少发生淋巴和远处转移，多数患者的一般状态良好，因此pmp多被认为是交界恶性。
多数pmp患者起病隐匿，进展缓慢，症状缺乏特异性，因此经常是在拟诊为阑尾炎或卵巢肿瘤进行剖腹探查时才意外发现。误诊率和延误治疗率很高。常见的症状和体征包括：腹痛（常类似于急性阑尾炎）、腹块（在女性多被怀疑为卵巢肿瘤）、腹胀、腹围进行性扩大、恶心、呕吐、乏力、食欲不振、新出现的疝气（以腹股沟疝多见）、体重下降等，并发症少见。
影像学检查对该病有重要意义。应用较多的是超声和ct，可见的征象包括黏液样液体为脂肪密度、肝脾表面的扇形压迹、大量腹水征、小肠被分割集中于腹部中央（但内径多正常，无明显压迫改变）、尤其是网膜饼样增厚和弧形钙化更具有提示意义。
在pmp患者中cea、ca19－9、ca125等可有升高，尤其是cea对pmp具有重要的意义，明显升高往往提示病变趋于晚期、恶性程度较高、不易根除、容易复发、预后差等。治疗后随访肿瘤标志物，有预测复发的意义。典型的pmp腹水为大量黏液样液体，流
必须指出，在一种疾病中，腹水的形成可能同时与几个因素有关，如肝硬化腹水是门静脉高压、血浆胶体渗透压降低、肝脏淋巴液漏出增加、内分泌紊乱以及肾脏排泄功能障碍等因素综合作用的结果。
由于引起腹水的原因不同，腹水形成的快慢及腹水量的不同，症状也不完全一样。患者可有不同程度的腹部膨胀感。大量腹水形成后，由于肾血流量的减少和肾静脉受压迫，可致尿量减少，蛋白尿产生。大量腹水时，由于横膈的抬高，可产生呼吸窘迫。胃肠道浸泡于腹水，也可致胃肠道功能障碍而引起肠胀气、胃纳减退、消化不良和腹泻等症状。
