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邦特林（依替膦酸二钠片），适应症为用于原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
详情介绍
邦特林（依替膦酸二钠片），适应症为用于原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
- 药品名称
- 邦特林
- 药品类型
- 处方药、医保工伤用药
- 用途分类
- 钙及骨代谢调节剂
邦特林成份
本品主要成份为羟乙膦酸钠，其化学名称为1-(羟基亚乙基)双膦酸氢二钠。
分子式：C2H6Na2O7P2
分子量：249.99
邦特林性状
本品为白色片。
邦特林适应症
用于原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
邦特林规格
0.2g
邦特林用法用量
口服。一次0.2g，一日2次，两餐间服用。
邦特林不良反应
腹部不适，腹泻，呕吐，口炎，头痛，咽喉灼热感，瘙痒，皮疹等症状。
邦特林禁忌
严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
邦特林注意事项
1．需间隙，周期性服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用请遵医嘱。
2．在服用本品两小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）和含矿物质的维生素或抗酸药。
3．肾功能损害，消化性溃疡，肠炎等患者慎用。
4．若出现皮肤瘙痒，皮疹等过敏症状时应停止用药。
邦特林孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验可引起骨骼畸形，药物可经乳汁排泄，故孕妇与哺乳期妇女禁用。
邦特林儿童用药
长期用药可能影响骨代谢，应慎用。
邦特林老年用药
适量减量。
邦特林药物相互作用
1．抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。
2．与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
邦特林药理毒理
本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。
邦特林药代动力学
正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，体内不进行代谢，半衰期为1～6小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，24小时内50％的量通过肾脏排泄，50％被骨吸收。
邦特林贮藏
密封，在干燥处保存。
邦特林包装
药用PVC硬片，药用PTP铝箔，10片/盒。
邦特林有效期
3年。
邦特林批准文号
国药准字H10960307
邦特林生产企业
成都菊乐制药有限公司
