目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 多巴胺概述 5 多巴胺说明书 5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 多巴胺的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 多巴胺的药理作用 5.7 多巴胺的药代动力学 5.8 多巴胺的适应证 5.9 多巴胺的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 多巴胺的不良反应 5.12 多巴胺的用法用量 5.13 多巴胺与其它药物的相互作用 5.14 专家点评 附： * 多巴胺相关药品说明书其它版本 1 拼音
duō bā àn
2 英文参考dopamine [朗道汉英字典]
DA,dihydroxyphenyl ethylamine,dihydroxypheynlethylamine,DM,DOPAM [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与多巴胺有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 690 100 多巴胺 注射剂 20mg:2ml 瓶（支） 0.69 化学药品和生物制品部分 *△ 691 100 多巴胺 注射剂 10mg 瓶（支） 0.99 化学药品和生物制品部分 692 100 多巴胺 注射剂 10mg（冻干粉） 瓶（支） 2.2 化学药品和生物制品部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 多巴胺概述多巴胺（DA，或3一羟酪胺，3、4二羟苯丙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。
虽可得到以游离堿存在的多巴胺，但更常用的是盐酸盐和溴化氢盐。即使是多巴胶盐，在空气和光照下也容易被氧化。多巴胺溶液在弱酸性条件下比较稳定，而在堿性条件下则易被逐渐氧化。多巴胺的这一特性，近来已经被用于建立在体内和体外实验中都能敏感地测定多巴胺及其代谢产物的电化学技术。
多巴胺虽早在1910年即已被合成，但与其密切相关的生物源儿茶酚胺（即肾上腺素和去甲肾上腺素）相比，由于相对较弱的拟交感神经活性而长期地被忽视了。一直到在动物组织内发现了 多巴脱羧酶，多巴胺才作为正常人尿液中的组成成分而被观察后。
多巴胺在正常脑内的浓度至少与去甲肾上腺素一样高的事实启示，多巴胺除了作为去甲肾上腺素的前体以外，还可能有其他功能。
5 多巴胺说明书 5.1 药品名称多巴胺
5.2 英文名称Dopamine
5.3 多巴胺的别名雅多博明；3羟酪胺；儿茶酚乙胺；诱托平；二羟基苯丙胺；Dopaminum
5.4 分类循环系统药物 > 抗心功能不全药物 > 拟交感神经药物
5.5 剂型注射液：20mg（2ml）。
5.6 多巴胺的药理作用为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺上腺上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血脑脊液屏障，主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β2受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗休克药物，其末梢作用较复杂。小剂量静脉滴注（每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg）时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。等剂量静脉滴注（每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg）时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。大剂量（每分钟1.5～3μg）时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺上腺上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺上腺上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺上腺上腺素及去甲肾上腺上腺上腺素。皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。
5.7 多巴胺的药代动力学口服无效。静脉滴注时在肝、肾及血浆中单胺氧化化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶迅速降解为无活性化合物，作用时间短暂。约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺上腺上腺素，但大部分转化为多巴胺相关性代谢物，经肾脏排泄。半衰期为1～2min。
5.8 多巴胺的适应证适用于中毒性休克、心源性休克、出血性休克、中枢性休克等各种类型休克，心脏停搏时起搏、升压等，尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的休克患者。
5.9 多巴胺的禁忌证嗜铬细胞嗜铬细胞瘤、环丙烷麻醉者、心动过速或心室颤动患者禁用，高血压、闭塞性血管病患者应慎用。
5.10 注意事项1.（1）闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺病等。（2）肢端循环不良。（3）频繁的室性心律失常。
2.交叉过敏：对其他拟交感类药高度敏感的患者，可能对多巴胺也异常敏感。
3.药物对妊娠的影响：动物试验发现，给妊娠鼠用药可导致新生仔鼠存活率降低，而且存活的鼠仔有潜在形成白内障的可能。孕妇应用时必须慎重。
4.静脉滴注时，应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。
5.多巴胺在堿性液体中不稳定，遇堿易分解，故不宜与堿性药物配伍。
6.应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量及酸中毒。
7.在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量。若不需扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留可用1.6～2mg/ml溶液。
8.应选用粗大的静脉作静脉注射或静脉滴注，同时要防止药液外溢而致组织坏死；如发现输入部位的皮肤变色，应更改静脉注射或静脉滴注部位，并将5～10mg酚妥拉明用生理盐水稀释后在渗漏部位浸润注射。
9.静脉滴注时，应根据血压、心率、尿量、外周血管灌注以及异位搏动出现与否等来控制滴速和时间。当休克纠正后即应减慢滴速，遇有外周血管过度收缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或出现尿量减少、心率增快甚至心律失常时，滴速必须减慢或暂停滴注。
10.在滴注多巴胺时，血压若继续下降或经剂量调整后仍无改善，应停用多巴胺，并改用更强的血管收缩药。
11.突然停药可产生严重低血压，因此应逐渐递减以至完全停药。
12.过量或静脉滴注速度过快可出现呼吸急促、心动过速甚至诱发心律失常、头痛和严重高血压，此时应减慢滴速或停药，必要时给α受体阻滞药。
5.11 多巴胺的不良反应偶见恶心、呕吐、胸痛、心悸、呼吸困难、血压下降、头痛等。大剂量时可见心律失常、呼吸加速等，停药后即可迅速消失。外周血管病患者长期用药可发生手足疼痛或手足发冷。外周血管长期收缩可致局部坏死或坏疽。过量用药可致严重高血压，如发生应停药，必要时采用α受体阻滞药治疗。
5.12 多巴胺的用法用量每次20mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射250～500ml稀释后，开始保持每分钟20滴（75～100μg）滴速滴入。如病情需要可适当加快滴速，但最快不应超过每分钟0.5mg。极量为每分钟20μg/kg。小儿每次10mg，用5%葡萄糖注射剂100ml稀释，以每分钟10～15滴的滴速滴注，也可根据血压情况进行调整。
5.13 药物相互作用1.与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。
2.不能与环丙烷或氟烷合用，因可诱发心律失常。
3.与单胺氧化化酶抑制剂合用，可引起高血压，故不能合用。
4.与抗肾上腺素药如酚芐明合用，可干扰其加压作用。
5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺，但大剂量可致心动过速、高血压。
6.不能与碳酸氢钠等堿性药物配伍，因可促进多巴胺分解。
5.14 专家点评身体如何造血? 失血后肾上腺素会增加是什么原因?
目录 1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 肾上腺素概述 5 肾上腺素药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名 5.1.2 汉语拼音 5.1.3 英文名 5.2 结构式 5.3 分子式与分子量 5.4 来源（名称）、含量（效价） 5.5 性状 5.5.1 熔点 5.5.2 比旋度 5.6 鉴别 5.7 检查 5.7.1 酸性溶液的澄清度与颜色 5.7.2 酮体 5.7.3 有关物质 5.7.4 干燥失重 5.7.5 炽灼残渣 5.8 含量测定 5.9 类别 5.10 贮藏 5.11 制剂 5.12 版本 6 肾上腺素说明书 6.1 药品名称 6.2 英文名称 6.3 肾上腺素的别名 6.4 分类 6.5 剂型 6.6 肾上腺素的药理作用 6.7 肾上腺素的药代动力学 6.8 肾上腺素的适应证 6.9 肾上腺素的禁忌证 6.10 注意事项 6.11 肾上腺素的不良反应 6.12 肾上腺素的用法用量 6.13 肾上腺素与其它药物的相互作用 6.14 专家点评 附： * 肾上腺素相关药品说明书其它版本 1 拼音
shèn shàng xiàn sù
2 英文参考adrenaline [21世纪双语科技词典]
adrenalin [朗道汉英字典]
adnephrin [湘雅医学专业词典]
3 国家基本药物与肾上腺素有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物
目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 686 96 肾上腺素 注射剂 1mg:1ml 瓶（支） 2.1 化学药品和生物制品部分 *△ 687 97 去甲肾上腺素 注射剂 2mg:1ml 瓶（支） 6 化学药品和生物制品部分 *△ 688 98 异丙肾上腺素 注射剂 1mg:2ml 瓶（支） 3.5 化学药品和生物制品部分 *△
注：
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
4 肾上腺素概述肾上腺素是是肾上腺髓质分泌的主要激素，占总分泌量的80～90％。为儿茶酚胺化合物。由嗜酪细胞的甲基移位酶将去甲肾上腺素甲基化而成。对肾上腺素α，β受体均有作用。其生理作用用主要是强心升压、抑制内脏平滑肌活动和升高血糖。
（1）对心血管的作用：Ad主要作用于心脏的β1受体，使心缩力加强、心率加快、心输出量增加，作用于α受体使皮肤、粘膜及肾脏等小动脉收缩，作用于β2受体，使冠状动脉、骨骼肌及肝脏的小动脉舒张，结果总外周阻力略减小；血压升高，并以收缩压升高较为明显。临床用为强心剂。
（2）抑制内脏平滑肌活动：使呼吸?道、消化道、膀胱及妊娠子宫等平滑肌舒张。
（3）对代谢的作用：促进肝糖原和肌糖原分解，使血糖升高；促进脂肪组织的脂肪分解，血中游离脂肪酸增多，还抑制胰岛素分泌，对血糖升高起支持作用。这些作用有利于机体获得能量。
5 肾上腺素药典标准 5.1 品名 5.1.1 中文名肾上腺素
5.1.2 汉语拼音Shenshangxiansu
5.1.3 英文名Epinephrine
5.2 结构式 5.3 分子式与分子量C9H13NO3 183.21
5.4 来源（名称）、含量（效价）本品为（R）4（2（甲氨基）1羟基乙基]1,2苯二酚。按干燥品计算，含C9H13NO3不得少于98.5%。
5.5 性状本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；与空气接触或受日光照射，易氧化变质；在中性或堿性水溶液中不稳定；饱和水溶液显弱堿性反应。
本品在水中极微溶解，在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油中不溶；在无机酸或氢氧化钠溶液中易溶，在氨溶液或碳酸钠溶液中不溶。
5.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为206～212℃，熔融时同时分解。
5.5.2 比旋度取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→200）溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为50.0°至53.5°。
（1）取本品约2mg，加盐酸溶液（9→1000）2～3滴溶解后，加水2ml与三氯化铁试液1滴，即显翠绿色；再加氨试液1滴，即变紫色，最后变成紫红色。
（2）取本品10mg，加盐酸溶液（9→1000）2ml溶解后，加过氧化氢试液10滴，煮沸，即显血红色。
5.7 检查 5.7.1 酸性溶液的澄清度与颜色取比旋度项下的溶液检查，应澄清无色；如显色，与同体积的对照液（取**3号标准比色液或橙红色2号标准比色液5ml加水5ml）比较（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法），不得更深。
5.7.2 酮体取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在310nm的波长处测定，吸光度不得过0.05。
5.7.3 有关物质取本品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加盐酸0.1ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品50mg，置50ml量瓶中，加浓过氧化氢溶液1ml，放置过夜，加盐酸0.5ml，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为氧化破坏溶液；取重酒石酸去甲肾上腺素对照品适量，加氧化破坏溶液溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以硫酸氢四甲基铵溶液（取硫酸氢四甲基铵4.0g，庚烷磺酸钠1.1g，0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液2ml，用水溶解并稀释至950ml）－甲醇（95：5）（用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至3.5）为流动相；流速为每分钟2ml，检测波长为205nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，去甲肾上腺素峰与肾上腺素峰之间应出现两个未知杂质峰，理论板数按去甲肾上腺素峰计算不低于3000，去甲肾上腺素峰、肾上腺素峰与相邻杂质峰的分离度均应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%，再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。
5.7.4 干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥18小时，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
5.7.5 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
5.8 含量测定取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，振摇溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于18.32mg的C9H13NO3。
5.9 类别肾上腺素受体激动药。
5.10 贮藏遮光，减压严封，在阴凉处保存。
5.11 制剂盐酸肾上腺素注射液
5.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 肾上腺素说明书 6.1 药品名称肾上腺素
6.2 英文名称Epinephrine
6.3 肾上腺素的别名副肾素；副肾堿；副肾上腺素；盐酸肾上腺素；Adrenaline
6.4 分类循环系统药物 > 抗心律失常药物 > 治疗缓慢心律失常药
6.5 剂型1.注射液：为盐酸肾上腺素或酒石酸肾上腺素的无菌溶液，每毫升中含肾上腺素1mg，氯化钠8mg。1mg（ml），0.5mg（0.5ml）；
2.油注射剂：2mg（1ml）（仅供肌内注射）。
3.滴眼剂：0.1%，0.5%，2%。
6.6 肾上腺素的药理作用肾上腺素直接兴奋肾上腺素α和β受体，通过兴奋支气管平滑肌β2受体能缓解支气管痉挛，舒张支气管，改善通气功能，并抑制过敏介质的释放，产生平喘效应，还能抑制血管内皮通透性增高，促进黏液分泌和纤毛运动，促进肺泡Ⅱ型细胞合成和分泌表面活性物质。同时兴奋支气管黏膜血管α受体，引起黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，这可能导致黏膜水肿和充血加重，减弱平喘效应。心脏血管β1受体兴奋，可使心肌收缩力加强，心率加快，心排血量增加。此外，尚有增加基础代谢，升高血糖及散大瞳孔等作用。其舒张支气管作用强而迅速，但较短暂。皮下注射0.25～0.5mg，10～15min起效，维持药效1～2h。因其不良反应较多，目前临床上已很少用作平喘治疗，仅在严重支气管哮喘，尤其是过敏性哮喘急性发作时应用。以定量气雾剂方式吸入，对支气管舒张作用微弱而短暂。
6.7 肾上腺素的药代动力学口服吸收很少。口服后使消化道局部血管收缩，减少吸收，而吸收部分可迅速在胃肠道经酶降解及肝脏内代谢，不能达到有效浓度，故口服无效。皮下注射后3～5min显效，作用可维持约1h。因可使皮下血管收缩，维持时间较长，吸收延缓，故一般以皮下注射为宜。肌内注射吸收较快，作用很强，但仅维持10～30min。注射给药后，迅速被血液和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化化酶（MAO）代谢而失活，代谢物4羟基3甲氧扁桃酸主要由尿排出。
6.8 肾上腺素的适应证1.早期肾上腺素溶液点眼被用于治疗原发性开角型青光眼及继发性开角型青光眼，其降眼压机制不完全明了，被认为与减少房水分泌及改善房水流畅系数有关。肾上腺素降低眼压的治疗指数较低，降眼压的疗效与其浓度成正比，但浓度的增高伴随着全身吸收引发的副作用随之增加，故现在已很少单纯应用于青光眼的治疗。
2.瞳孔扩大：常利用其扩瞳作用与可卡因及阿托品组成散瞳合剂，使扩瞳作用达到最大，以对抗虹膜粘连，用于治疗虹膜炎及眼外伤等。亦可在青光眼的治疗中与缩瞳剂合用，防止虹膜后粘连及瞳孔括约肌痉挛与瞳孔阻滞，减轻长期缩瞳的副作用。
3.缩血管作用：利用其缩血管作用，使用溶液滴眼收缩球结膜血管，可以鉴别球结膜充血与睫状充血及巩膜充血；外眼手术术中或术前应用可减少手术野出血，但对较大血管无效；局部麻醉剂中加入少量肾上腺素可延长局麻药的作用时间及减少局麻药的用量，也可减少其全身吸收量。
6.9 肾上腺素的禁忌证1.可使僵硬与震颤症状暂时性加重。
2.氯丙嗪、酚妥拉明所致低血压，以及氯仿、环丙烷麻醉时均忌用。
6.10 注意事项1.（1）在吩噻嗪类药物引起的循环容量不足或低血压中，肾上腺素的使用可导致血压进一步下降，应慎用；（2）冠状动脉病。
2.药物对老年人的影响：老年人对拟交感神经药的作用较敏感。
3.药物对妊娠的影响：（1）在动物研究中，当所给药量比人类的最大剂量高25倍时，有致畸作用；（2）肾上腺素可通过胎盘屏障，致胎儿缺氧，并松弛子宫平滑肌，延长第二产程，大剂量使用可减弱宫缩，故分娩时不主张应用；（3）剖宫产麻醉过程中使用肾上腺素维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。
4.药物对哺乳的影响：（尚不明确）5.药物对检验值或诊断的影响：应用肾上腺素时血糖和血清乳酸水平可能升高。
6.用药前后及用药时应当检查或监测：应用肾上腺素注射剂时必须密切注意血压、心率和心律变化，多次应用时还须测血糖变化。长期或过量使用可产生耐药性，停药数天后再用药，效应可恢复。
8.用1∶1000（1ml/ml）浓度的肾上腺素注射剂，作心内或静脉注射前必须稀释。由于可引起血管剧烈收缩而导致组织坏死，故不推荐动脉内注射。
9.反复在同一部位给药可导致组织坏死，注射部位必须轮换。
10.用于过敏性休克时，由于其血管的通透性增加，有效血容量不足，必须同时补充血容量。
11.肾上腺素遇氧化物、堿类、光线及热均可分解变色，其水溶液露置于空气及光线中即分解变为红色，不宜使用。
12.使用时必须严格控制药物剂量，静注应稀释后缓慢给药。
13.用肾上腺素滴眼液时，应在使用缩瞳药后至少5min再用药，以避免发生额痛或头痛。
14.洋地黄类药物可增加心肌对肾上腺素的敏感性，因此洋地黄化患者应用肾上腺素点眼时应小心。
15.与华法林、玻璃酸酶及新生霉类等存在物理性配伍禁忌。
16.过量的征象为：焦虑不安、皮肤潮红、胸痛、寒战、抽搐、血压变化、心律失常、恶心、呕吐、皮肤苍白寒冷等。
17.下列反应持续存在时须引起注意：头痛、焦虑不安、烦躁、失眠、面色苍白、恐惧、震颤、眩晕、多汗、心跳异常增快或沉重感。
6.11 肾上腺素的不良反应常见心悸、头痛、血压升高；少见震颤、无力、眩晕、呕吐、心律失常、肺水肿；罕见用药局部有水肿、充血和炎症等。严重者可因心室颤动而死亡。
1.全身吸收引起头痛、心动过速、高血压危象等，严重者可出现室颤、脑出血等。
2.眼局部应用可有局部 *** 性、角膜水肿、过敏性结膜炎、结膜色素沉着等。
3.血管收缩后出现的反跳性血管扩张可致结膜充血。
4.无晶状体眼及人工晶状体眼局部应用后可发生可逆性黄斑水肿。
5.极少数患者可发生睫毛脱落。
6.12 肾上腺素的用法用量1.皮下或肌内注射：每次0.2～0.5mg，可隔10～15min重复1次，并可增至每次1mg。
2.过敏性休克：先皮下或肌内注射0.5mg，后静脉注射0.25～0.5mg，可5～15min重复1次。
3.低血糖：肌内或皮下注射：每次0.3mg，儿童0.01mg/kg。
4.支气管哮喘：皮下注射：0.2～0.5mg，可增至1mg，20min～4h重复，儿童0.01mg/kg。
5.心跳骤停：静脉或心室内注射：每次0.1～1mg，儿童0.005～0.01mg/kg，隔5min1次。心室内注射：用于心脏骤停，每次0.25～1mg，用灭菌生理盐水10倍稀释后注入。局部止血：用1:2万～1:1000溶液浸湿纱布外敷，或用含1:50万～1:20万浓度加入局麻药中作浸润麻醉，一次用量不得超过0.3mg。
6.降低眼压：0.5%～2%溶液点眼，每8小时在患眼点1滴，建议先由低浓度开始。
7.收缩血管：1∶1000溶液滴眼或1∶5000溶液局部注射。
6.13 药物相互作用1.洋地黄类药物或全麻药可增加心肌对肾上腺素的敏感性，肾上腺素与上述药物合用可致心律失常，甚至出现心室颤动。
2.与催产药如催产素、麦角新堿等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。
3.与硝酸酯类药合用，可导致低血压，硝酸酯类药物的抗心绞痛作用减弱。
4.与其他交感胺类药合用，心血管作用加强，易出现副作用。
5.与降血糖药合用，降低后者的降血糖作用。
6.β受体阻滞剂可拮抗肾上腺素的支气管扩张作用和增强其缩血管作用，须慎重。
7.三环类抗抑郁药可加强肾上腺素对心血管的作用，导致心律失常、高血压或心动过速。
8.与胍乙啶、利血平合用，肾上腺素效应增强，产生高血压及心动过速，而胍乙啶、利血平的降压作用减弱。
9.禁与堿性药物配伍，溶液变色后不宜再用。
10.与α受体阻断剂合用，可致严重低血压。
11.氯丙嗪可阻断α受体，并用时可翻转肾上腺素的升压作用，引起血压下降。
12.不宜与氯仿、氟烷或环丙烷并用，不宜与利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药并用。
13.肾上腺素与缩瞳剂、碳酸酐酶抑制药及β1受体阻断药合用具有协同降眼压作用。其中前三者合用效果超过任何两者合用。
14.可卡因可增加肾上腺素的作用。
15.单胺氧化化酶抑制药可增加肾上腺素受体的敏感性。
6.14 专家点评通过几十种营养进行造血！ 1. 一氧化氮对于血管平滑肌和血压的特殊功能 ： 一氧化氮分子由血管内皮细胞转入平滑肌细胞,细胞连锁反应驱使细胞收缩因子Myosin与Actin分离,平滑肌细胞放松,致使血管扩展,增进血流, 降低胆固醇, 预防血栓的形成. 并使血管放松, 柔软, 保持弹性。一氧化氮放松血管, 从而预防由于血垢油脂物质沉淀而造成的动脉硬化或阻塞, 高血压, 中风, 心绞痛等心脑血管疾病。 2. 对于心脏功能 ： 一氧化氮增进血流、扩张血管、增加氧气供应、故能保护心脏功能、预防血管损伤、冠状动脉疾病、狭心症、心梗塞等.传统的心脏病处方药硝酸甘油的疗效, 经诺贝尔医学奖得主Fetid Murad博士证实是能放出一氧化氮的效果. 一氧化氮还帮助调整脉冲电传导规律, 使心跳频率正常。 3. 对于免疫系统的功能 ： 每当有感染时,免疫细胞释放一氧化氮杀死细菌、毒素。一氧化氮参与骨髓产生血液细胞, 加速 Killer T-cells免疫杀手细胞的产生。尼多乐并含大量抗自由基及抗氧化物质, 具有免疫抗衰老功用。 4. 对于脑的功能 ： 一氧化氮作为神经传导因子传递神经细胞间的信息,促进神经细胞之间的沟通、协调学习、记忆、调整睡眠, 并加强胃肠消化功能。老人痴呆症, 糖尿病, 痔疮等病人的体内一氧化氮产量不足会导致病情恶化。 5. 对于性功能的功用 ： 一氧化氮对于男女生殖器具有激活、复原、增强其生理反应的特殊功能。神奇的威而刚即是以产生一氧化氮效果而具有疗效。适量的一氧化氮能增进性高潮和提高性刺激的持久。 6. 抗炎消炎功能 ： 一氧化氮能缓解发炎症状,修复损伤的细胞组织。 一氧化氮本身不会产生依赖嗜好性, 但它却是药物作用的有效成份。 7. 抗肿瘤作用 ： 一氧化氮能阻止肿瘤的生长.以增强免疫性、阻止自由基的氧化作用来对抗细胞的自由基复制,缩小肿瘤。 8. 对于骨胳肌的功能： 一氧化氮扩张血管, 增强骨骼肌血液供应。对于运动或举重者能快速增长贫瘦的肌肉、增强力量、增加持久性并能使全身肌肉很快从疲劳中恢复。一氧化氮帮助消炎, 缓解肌腱关节炎症与疼痛. 9. 对于皮肤的作用 ： 一氧化氮气体促进组织再生、上皮组织愈合、抗炎症免疫力等功能. 尼多乐含有丰富的皮肤所需的生理活性营养物,除起到护理皮肤作用之外,可有效改善皮肤粘膜的损伤状况、骚痒过敏症、帮助靡烂于溃疡的愈合。
